系統性紅斑狼瘡，是一種慢性自身免疫性結締組織疾病，可以累及到身體的多個臟器，早期癥狀不明顯，多發于年輕女性，尤其是20-40歲左右的育齡期女性。據相關研究表明，漢族人的系統性紅斑狼瘡發病率很高。本病目前還不能根治，主要是通過合理的治療達到臨床癥狀的緩解。今天我們就和大家一起來學習系統性紅斑狼瘡這個疾病。
系統性紅斑狼瘡
儲永良副主任醫師
廣東省中醫院風濕免疫科
2019-01-0921121次
概述：
臨床表現：
1.皮膚表現：本病最典型的表現是面部皮膚的蝶形紅斑或者盤狀紅斑，尤其以鼻梁和顴骨部位分布的紅斑最具特征性，此外可以出現脫發、皮損、光過敏以及口腔潰瘍等癥狀。
2.肌肉系統：可以出現關節腫痛、肌肉酸痛無力、可復性關節半脫位以及骨質疏松等。
3.心臟:常見的有心包炎、心肌炎、心內膜炎、心力衰竭等，臨床主要表現為氣促、胸痛、胸悶、心慌、心悸以及心電圖異常改變。
4.呼吸系統：可以出現氣促、咳嗽、咳痰、胸悶以及憋氣感。
診斷標準：
SLE的診斷主要依靠臨床表現、實驗室檢查、組織病理學和影像學檢查。
1、臨床表現：面部蝶形紅斑或者盤狀紅斑，光過敏、脫發、肌無力、身體疲倦、關節腫痛、不明原因發熱、體重減輕、口腔潰瘍等。
2、免疫學異常：血清中可以檢測到多種自身免疫性抗體，如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗Sm抗體、抗磷脂抗體、狼瘡抗凝物試驗陽性等。
3、胸膜炎或心包炎查：X線和B超有助于發現早期病變。
4、尿蛋白陽性
5、癲癇發作、神經精神癥狀
以上內容僅供參考
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01:18
萬琦兵
副主任醫師武漢市第一醫院
2018-12-10 13042次
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01:19
萬琦兵
副主任醫師武漢市第一醫院
2019-02-28 4373次
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系統性紅斑狼瘡系統性紅斑狼瘡是一種表現有多系統損害的慢性系統性自身免疫病，其血清具有以抗核抗體為代表的多種自身抗體。本病的病程以病情緩解和急性發作交替為特點，有內臟損害者預后較差，比如說腎臟的損傷和中樞神經的損害，本病在我國的患病率大概占到千分之零點七到千分之一，高于西方國家報道的兩千分之一。該病的發病以女性多見，尤其是二十歲到四十歲的育齡期婦女，通過早期的診斷和綜合性的治療，本病的預后，比從前是有明顯的改善，該病的發生與遺傳和環境因素以及雌激素有一定的關系。語音時長 01:27”
王東梅
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2018-06-25 106464次
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系統性紅斑狼瘡系統性紅斑狼瘡是一種多因素包括遺傳，性激素，環境，感染，藥物，免疫反應等參與的特異性自身免疫病。患者主要表現有多種自身抗體參與，并通過免疫復合物等途徑造成多系統的損害，幾乎周身每一個系統，每一個器官都可能受累。感染，腎功能衰竭，中樞神經系統損傷，是引起患者死亡的主要原因。目前系統性紅斑狼瘡尚不能根治，治療要個體化，經過合理的治療后，可以達到長期的緩解，系統性紅斑狼瘡患者的生存期已經從五十年代的50%的四年生存率，提高到80%的十五年生存率，十年存活率也已經達到了90%以上。語音時長 01:44”
李亞芹
主任醫師凌源市中心醫院
2018-08-30 25009次
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系統性紅斑狼瘡多久好病情分析：系統性紅斑狼瘡，通常只要早期診斷，早期進行積極有效的治療，大約在3到6個月左右的時間就可以達到病變的穩定。但是，由于疾病容易反復發作，所以藥物可以逐漸減量，減量速度一定要慢，治療時間要長。意見建議：通常最終會選擇最小的有效劑量來維持治療，但是一定要注意堅持隨診，密切監測相關的一些指標。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-05-30 2102次
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系統性紅斑狼瘡遺傳嗎系統性紅斑狼瘡不遺傳。不是父母患有紅斑狼瘡，孩子就一定遺傳到這個疾病。它只是具有遺傳背景，所謂的遺傳背景是指患者攜帶某些易感基因，和其他人群比，在某種因素的誘發下，更容易患有紅斑狼瘡。同樣，患者的下一代也可能會攜帶這些基因，但并不是所有的人都會發病。
郭菲
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楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 1084次
