血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。
共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷,也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳,由女性傳播,男性發(fā)病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上,患病男性與正常的女性結(jié)婚,生出來(lái)的男孩是正常的,女孩兒是基因攜帶者。