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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 2115次

• 唐氏綜合征高風險是怎么引起的

  導致唐氏綜合征出現高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性，從而出現高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。

  

  01:37
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 2503次

• 無創高風險孩子能要嗎
  無創dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創的準確性是很高的，根據不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創它的本質上還是一種篩查性質的實驗，不能根據無創高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現了無創高風險，應該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。
  語音時長 01:11”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-26 13480次

• 唐篩高風險孩子能要嗎
  這種情況是需要做進一步檢查才可以決定孩子能不能要，唐篩檢查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，是一種通過抽取孕婦的血清檢測母體血清中甲胎蛋白，人絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇的濃度。并結合孕婦的預產期體重，年齡和采血時的孕周等，計算生育先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。如果是唐篩高風險最好進一步做無創DNA產前檢測，需要采取孕婦靜脈血利用新一代的DNA檢測技術對母體外周血漿中的，游離DNA片段包含胎兒游離DNA進行測序并將測序結果進行生物信息分析，從中得到胎兒的遺傳信息從而檢測胎兒是否患三大染色體，十三號十八號二十一號疾病。
  語音時長 1:25”
  謝金秋 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-27 19217次

• 無創高風險孩子能要嗎
  無創高風險，對于這種情況，并不能做到百分之百的準確，所以如果只是提示了高風險，下一步還是建議做羊水穿刺來進一步明確診斷。如果羊水穿刺也確實提示孩子有畸形這種可能，那么建議盡快的終止妊娠。畢竟羊水穿刺的準確性要比無創DNA高。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-30 5003次

• 唐篩高風險孩子能要嗎
  病情分析：唐篩結果高風險，可以進一步做檢查再決定孩子要不要。唐篩結果是一個概率，它只是唐氏綜合征的篩查手段，但也并不能百分之百確定孩子患有唐氏綜合征。意見建議：唐篩結果為高風險時，需進一步做無創DNA或者羊水穿刺來驗證唐篩的結果，其結果及格了孩子還是可以要的。孕婦們一定要定期產檢。
  張印星 副主任醫師黃石市中心醫院

  2020-06-25 2502次

• 唐氏篩查高風險孩子能要嗎
  唐氏篩查高風險的孩子一般能要，需要進一步做檢查。唐氏篩查是一種產前篩查，主要目標是進行唐氏綜合征產前篩查，唐氏綜合征是比較常見的染色體數目異常所引起的生理缺陷，主要的檢測方式是超聲檢查和血液化驗。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進行，如果唐氏篩查檢測為高風險，可以繼續懷孕，保持平穩的心態即可，等分
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-08-16 0次

• 孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率
  孕婦無創高風險，羊水穿刺翻盤概率，在醫學上沒有一個肯定的數字。孕婦無創檢查是檢查無創DNA，是產檢項目里面的一項。無創的產前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當無創DNA檢查
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-23 2754次