運動神經元病確實是一種非常難治的疾病,也是一種可怕的疾病。
運動神經元病的癥狀為肌肉無力,如手無力,表現為持物不穩、甚至于手臂不能抬起,腳無力表現為走樓梯困難、蹲下站起困難,隨后發展為喪失行走能力,還可引起舌肌無力,講話不清,飲食困難等,患者除了無力之外還會有一些輕微的麻木感。臨床上會將感覺功能損傷作為疾病的排除標準,就是運動神經元病的癥狀表現。
運動神經元病確實是一種非常難治的疾病,也是一種可怕的疾病。
運動神經元病的癥狀為肌肉無力,如手無力,表現為持物不穩、甚至于手臂不能抬起,腳無力表現為走樓梯困難、蹲下站起困難,隨后發展為喪失行走能力,還可引起舌肌無力,講話不清,飲食困難等,患者除了無力之外還會有一些輕微的麻木感。臨床上會將感覺功能損傷作為疾病的排除標準,就是運動神經元病的癥狀表現。
1、遺傳因素,SOD1基因突變是運動神經元病發病機制中研究最多的內容之一。SOD1是一種人體所有細胞內高表達蛋白,稱為銅/鋅超氧化物歧化酶。
2、興奮性氨基酸毒性。
3、自由基氧化損傷。
4、神經細絲及神經元變性。
5、線粒體形態和功能異常。
6、環境因素和病毒感染。
第一、維生素B族以及E族的口服治療。
第二、輔酶以及胞二磷膽堿的肌注等治療,針對肌肉痙攣,可以用地西泮,由于近年來隨著干細胞技術的發展,干細胞治療也已成為治療該病的手段之一,能夠緩解并改善病情。對于患者要進行患肢的按摩、活動。吞咽困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入。如果發生了呼吸肌麻痹,要以呼吸機輔助呼吸,要預防和防治肺部感染。
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