重癥肌無力的癥狀，其實與它的受力的肌肉的組群有關系，比如說它主常見的是眼外肌無力，也就是出現眼瞼下垂，包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂，還有就是眼球的活動障礙，眼圍不振或者是眼球活動受限以后，出現了一些復視，這是比較常見的。其次，重癥肌無力還會體現在四肢方面，出現四肢無力，包括胳膊無力或者腿無力，在活動以后容易出現疲勞的情況。
重癥肌無力是什么癥狀
孫永安主任醫師
北京大學第一醫院神經內科
2019-10-106718次
重癥肌無力的概述：
重癥肌無力的病因：
1、遺傳因素：重癥肌無力與遺傳因素關系密切，因此家族中有此病史者當提高警惕。
2、精神緊張，過度疲勞：一些重癥肌無力患者常由于長時間的玩麻將，玩電腦游戲后發病的，因此要勞逸結合，保持心情舒暢。所以，這也是引起出現重癥肌無力的病因。
3、病毒感染：重癥肌無力與免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有關，因此要加強身體鍛煉，避免感冒。
4、營養因素：很多重癥肌無力患者家庭條件都比較貧困，外地患者多，可能與長期營養不足、勞累有關。這也是常見的引起出現重癥肌無力的病因的因素。
重癥肌無力的治療：
1、藥物治療：最常用的是膽堿酯酶抑制劑，包括溴吡斯的明、溴化新斯的明。
2、胸腺治療：主要用于伴有胸腺腫瘤、胸腺增生、藥物治療困難的患者，但對于18歲以下，既沒有腫瘤，也沒有嚴重增生，并且病情不嚴重的患者不宜采用此類治療方法。
3、血漿置換：通過正常成人血漿或血漿代用品置換患者血漿，以清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體以及免疫復合物，該治療方法起效快，近期療效好，但是不持久，對于醫院的要求也比較高，有一部分醫院可能無法開展。
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。
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黃輝
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重癥肌無力是什么重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起，臨床上主要表現為想部分或者是全身的骨骼肌無力，而且極易疲勞，活動后癥狀加重，經過休息和膽堿酯酶的抑制，治療之后癥狀可能會有所緩解。重癥肌無力常見的誘因主要像感染手術精神創傷，全身心疾病以及過度疲勞，妊娠等等，有時甚至可能會誘發重癥肌無力的危象，這一狀況還是比較嚴重的。語音時長 1:29”
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許多
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