原發性血小板增多癥有一定的遺傳幾率,可能是會遺傳的。
原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種,為造血干細胞克隆疾病,主要臨床表現為出血和血栓形成傾向。原發性血小板增多癥巨核細胞增殖不僅在骨髓內,而且可累及骨髓外組織,肝、脾等組織內可出現巨核細胞系為主的增生灶。根據研究表明,原發性血小板增多癥有一定的遺傳幾率,所以后代有可能會遺傳到此疾病。
原發性血小板增多癥患者的生活質量主要與血栓相關,少數血小板數極高的患者可有出血癥狀。因此,治療目標應是預防血栓和出血,降低疾病轉化的風險。另外,原發性血小板增多癥患者日常應嚴格戒煙、控制監測血壓血糖等心血管危險因素,同時要定期復查血常規等項目。注意飲食衛生,避免堅硬、生冷及其他會造成黏膜損傷的食物。