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• nt通過(guò)后胎停概率

  NT通過(guò)后胎停的概率，這個(gè)還真的沒(méi)有一個(gè)固定的一個(gè)說(shuō)法，因?yàn)镹T它是這個(gè)頸項(xiàng)透明帶厚度的一個(gè)測(cè)量，一般的如果說(shuō)厚度超過(guò)了超過(guò)3毫米，我們可能會(huì)要考慮，它是不是有這個(gè)染色體的問(wèn)題，有一些先天畸形等等這樣的一些問(wèn)題。所以你NT通過(guò)的話，只是說(shuō)你可能排除了最基本的一些異常，胚胎的一些異常，包括染色體的一些異常，那么后期的這個(gè)胎停育原因非常的多，比如說(shuō)免疫的問(wèn)題，凝血的問(wèn)題，然后還包括有免疫凝血，引起的一些并發(fā)癥的問(wèn)題，比如說(shuō)你是不是合并了妊娠期糖尿病，是不是合并了這個(gè)子癇前期，或者是妊娠期的這個(gè)子癇，或者是出現(xiàn)了這個(gè)甲狀腺功能亢進(jìn)等等這些并發(fā)癥，所以它的這個(gè)死亡率，并不是由NT是否通過(guò)來(lái)決定的。

  

  01:18
  熊麗桂 副主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院（湖北中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院）

  2018-12-12 71776次

• 做羊水穿刺前需要做什么檢查

  一般的醫(yī)院做羊水穿刺前，可能都是需要常規(guī)做一些，乙肝五項(xiàng)、艾滋病、梅毒，或者丙肝的檢測(cè)，因?yàn)楫吘刮覀冏龅氖且粋€(gè)有創(chuàng)檢測(cè)，需要做一些這些感染指標(biāo)。再有一個(gè)情況，還要做一下超聲，定位一下胎盤(pán)，如果胎盤(pán)正好位于子宮的前壁，那么做這個(gè)穿刺術(shù)，有可能需要穿透過(guò)胎盤(pán)。再有一個(gè)，需要做一些腹部的檢查，如果腹部有很多的疹子，或者有什么其他的一些皮膚病，會(huì)影響穿刺的部位，那么這需要避免一下。再有一個(gè)，因?yàn)楫吘寡蛩┐蹋菍儆谟袆?chuàng)檢測(cè)，還要查一下陰道分泌物，防止一些逆行感染，導(dǎo)致不良的后果。

  

  01:12
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院

  2018-11-22 20537次

• NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過(guò)B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續(xù)妊娠，孕中期進(jìn)行唐氏或者是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒(méi)有高危因素，不需要進(jìn)行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)提示高風(fēng)險(xiǎn)，孕婦年齡大于35歲，既往分娩過(guò)異常的胎兒，或者是B超檢查提示胎兒異常，需要進(jìn)行羊水穿刺檢查，進(jìn)一步明確。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-04 3810次

• 羊水穿刺檢查排除哪些異常
  羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進(jìn)行，通過(guò)抽取羊水，檢測(cè)胎兒染色體分型，胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定，也可以用羊水細(xì)胞DNA做出基因病的診斷，代謝病的診斷，還可以通過(guò)測(cè)定羊水中甲胎蛋白，來(lái)診斷胎兒是否有開(kāi)放性的神經(jīng)管的畸形。羊水穿刺檢查正常，可以排外，胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經(jīng)管的畸形。既往分娩過(guò)異常的胎兒，高齡產(chǎn)婦，建議直接進(jìn)行羊水穿刺檢查。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-07 3550次

• 羊水穿刺異常的概率多少
  病情分析：羊水穿刺異常的概率大約為1/10。一般唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦群體，才會(huì)進(jìn)一步做羊水穿刺，據(jù)統(tǒng)計(jì)其檢查陽(yáng)性率大約為1/10。意見(jiàn)建議：在孕期，一定要進(jìn)行進(jìn)行相關(guān)孕期檢查，對(duì)于檢查結(jié)果異常的情況，一定要及時(shí)詢問(wèn)醫(yī)生，根據(jù)情況對(duì)癥進(jìn)行治療，對(duì)于基因、染色體存在異常的情況，也應(yīng)在醫(yī)生的評(píng)估下，根據(jù)自身情況來(lái)決定是否保留胎兒。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-06-22 2002次

• 羊水穿刺異常問(wèn)題大嗎
  病情分析：羊水穿刺異常有一定出現(xiàn)問(wèn)題的幾率。羊水穿刺是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經(jīng)管缺陷以及某些能在羊水中反映出來(lái)的遺傳性代謝疾病，它主要是針對(duì)唐氏篩查或者無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)有異常的孕婦做進(jìn)一步的篩查。意見(jiàn)建議：孕婦在孕期一定要定期到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢，做好圍產(chǎn)期保健工作，積極完善相關(guān)檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目，對(duì)于檢查結(jié)果異常者，應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療和處理。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-06-28 1401次

• nt檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  nt檢查合格羊水穿刺異常概率不大，正常情況是不需要檢查羊水穿刺的，如果孕婦年齡過(guò)高，而且之前又生產(chǎn)過(guò)異常的胎兒，建議檢查一下羊水穿刺的。正常的孕期檢查是在孕早期通過(guò)b超檢查胎兒是不是有唐氏綜合征，孕中期再去檢查唐氏或dna檢測(cè)。孕婦在懷孕期間要定期做好篩查，保證胎兒健康的發(fā)育。
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-25 0次

• 羊水穿刺檢查
  羊水穿刺檢查，作為產(chǎn)前診斷的重要手段，能夠準(zhǔn)確評(píng)估胎兒的健康狀況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳性疾病和染色體異常。通過(guò)這一檢查，醫(yī)生可以抽取孕婦羊水樣本，進(jìn)而分析胎兒的遺傳物質(zhì)，為家庭提供科學(xué)的生育指導(dǎo)。羊水穿刺檢查通常在孕期15至20周進(jìn)行，此時(shí)羊
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-02-14 0次