地中海貧血也叫珠蛋白生成障礙性貧血,如果孩子繼承了一個或一個以上有缺陷的α珠蛋白基因,或者是繼承了異常的β珠蛋白基因,那么爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能會遺傳給孩子,如果孩子沒有繼承這些有缺陷的基因,那么爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能不會遺傳給孩子。
珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變,造成相應的珠蛋白鏈合成減少或缺乏,體內珠蛋白鏈比例失衡,引起正常血紅蛋白合成不足,同時過剩的珠蛋白肽鏈在紅細胞內聚集形成不穩定產物,導致紅細胞壽命縮短而引起,根據病因可分為α珠蛋白生成障礙性貧血和β珠蛋白生成障礙性貧血,如果孩子繼承了一個或一個以上有缺陷的α珠蛋白基因,或者是繼承了異常的β珠蛋白基因,可能會出現珠蛋白生成障礙性貧血,那么爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能會遺傳給孩子,但如果孩子沒有繼承這些異?;颍瑒t爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能不會遺傳給孩子。
如果患有珠蛋白生成障礙性貧血,建議及時就診,在醫生的指導下使用沙利度胺、白消安等藥物進行治療,必要時也可以通過脾切除術、造血干細胞移植等方式進行治療。