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眼肌型肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳導功能障礙的自身免疫性疾病。

通常眼型肌無力的肌無力癥狀,僅局限于眼外肌,眼外肌型的重癥肌無力并無任何年齡限制,幾乎任何年齡段都可以發(fā)病。而相對來說,發(fā)病高峰在與小于十歲的兒童和大于四十歲的男性,發(fā)病的主要表現(xiàn)就是上瞼下垂眼球運動障礙,雙眼看東西重影,也就是復式的。

一般來說超過一半以上的肌無力患者是以眼肌型重癥肌無力起病,其中10%到20%可以自愈,20%到30%的患者始終僅局限于眼外肌,而不出現(xiàn)全身癥狀。而剩下的50%左右的患者絕大多數(shù)可能在其病2年以內(nèi)逐漸發(fā)展為全身型的肌無力,目前對于眼型肌無力患者,治療上主要是注意可以使用新斯的明等藥物來改善癥狀。

以上內(nèi)容僅供參考

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