巨結腸根據原因不同,分為先天性巨結腸和繼發性巨結腸,先天性巨結腸又稱先天性無神經節細胞癥,是優于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便淤滯在近端結腸,使該段結腸肥厚擴張。
本病是小兒常見的先天性的腸道畸形,繼發性巨結腸以肛門直腸末端有器質性病變,如先天性的肛門狹窄、術后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢,糞便滯留,結腸繼發擴張。
一般經肛腸直診可以確認,所以由于原因不同,巨結腸分為先天性和后天性,也就是繼發性,所以巨結腸并不全是先天。
巨結腸根據原因不同,分為先天性巨結腸和繼發性巨結腸,先天性巨結腸又稱先天性無神經節細胞癥,是優于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便淤滯在近端結腸,使該段結腸肥厚擴張。
本病是小兒常見的先天性的腸道畸形,繼發性巨結腸以肛門直腸末端有器質性病變,如先天性的肛門狹窄、術后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢,糞便滯留,結腸繼發擴張。
一般經肛腸直診可以確認,所以由于原因不同,巨結腸分為先天性和后天性,也就是繼發性,所以巨結腸并不全是先天。
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