噬血細胞綜合征不是一個獨立的疾病。而是由于各種原因所導致的單核巨噬細胞系統反應性增生，產生大量炎癥細胞因子，從而導致一組臨床癥狀的綜合征。這一組臨床癥狀可以表現為發熱，主要是以高熱為主，病人常可超過40度；脾大可以出現具體的情況；外周血全血細胞減少；最主要的特征是骨髓中或淋巴結活檢中可以發現單核巨噬細胞系統吞噬血細胞的現象。噬血細胞綜合征多是感染為誘發因素。病人由于惡性腫瘤，自身免疫性疾病，或者使用了某些藥物，內在抵抗力缺乏，繼之發生身體某些部位的感染后，可以出現這種情況。
嗜血細胞綜合癥怎么治療
孫明麗副主任醫師
聊城市第二人民醫院中西醫結合科
2019-01-229914次
概述：
對癥用藥建議：
對于噬血細胞綜合征的治療，去除原發病為主要的治療關鍵。需要使用強有力的抗生素來控制感染。急性期的時候使用丙種球蛋白有助于緩解病情。也可以使用地塞米松，依托泊苷和環孢霉素為治療藥物。這些方法都是治療嗜血綜合征的方法之一，臨床效果不好評定。嗜血綜合征病情進展迅速，如果有條件可以考慮行骨髓移植術。
飲食注意：
嗜血細胞綜合征患者急性期的時候要食用流質、清淡、易消化的食物。病情得到一定控制之后，可以可以進食高營養的食物，可以食用魚、瘦肉、雞蛋等高蛋白食物。
以上內容僅供參考
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01:02
師曉東
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2020-03-10 4263次
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01:23
師曉東
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2020-03-10 6394次
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鄭永亮
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2019-02-19 9432次
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嗜血細胞綜合癥有救嗎首先對于嗜血細胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預后是比較差的，因為疾病進展是非常迅速的，所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術，而對于繼發性的嗜血細胞綜合征的治療是比較復雜的，一方面必須針對原發疾病進行治療，例如血液系統和淋巴系統的腫瘤需要行化療感染相關嗜血細胞綜合征進行抗感染治療。而對于一些疾病我們還可以采用地塞米松、依托泊苷以及環孢素為基礎，它分為前八周的初始治療期和維持治療期，另外我們還可以加以鞘內進行注射，急性期可以使用丙種球蛋白有助于緩解病情的發展，對于治療困難失敗，還有疾病復發的一些患者，我們還可以考慮行骨髓移植術，但是骨髓移植術治療費用相當大，而且后期排異反應也是非常大的，所以說總體的預后是不好的。語音時長 1:37”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-06 12827次
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嗜血細胞綜合征傳染嗎嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈。
趙敏蕾
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嗜血細胞綜合征好治嗎嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。因為老年人的體質比較弱，免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
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李燕郴
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