薄基底膜腎病可怕。
薄基底膜腎病又稱家族性再發性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿綜合征、家族性復發性血尿綜合征,以反復血尿、腎功能正常和陽性家族史為臨床特點,病理特點為腎小球基底膜變薄。本病常為家族性,可能是常染色體顯性遺傳病變。其唯一的組織病理學發現是腎小球基底膜彌漫性變薄,正?;啄挾葹?00~400nm,而在本病僅為150~225nm。
多數患者無癥狀,只在因其他目的進行檢查時,發現鏡下血尿,無或輕度蛋白尿及腎功能正常。偶見蛋白尿或肉眼血尿為初發癥狀,罕見有類似于IgA腎病的反復腰痛。
由于早期組織學相近,薄基底膜腎病可能難以與遺傳性腎炎相鑒別。在X連鎖遺傳的腎炎患者中,不存在父子之間的遺傳,薄基底膜腎病患者沒有典型的腎外表現或明顯的腎功能衰竭家族史。