先天性智力障礙男孩有事、女孩沒事,可能該病與Y染色體遺傳有關,也可能與X性染色體隱性遺傳有關,還可能是由于胎兒發育異常有關。建議患者及時就醫檢查,在醫生的指導下通過羊水穿刺、基因檢測、B超等方式明確,避免生出先天性智力障礙的孩子。
先天性智力障礙男孩有事女孩沒事
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先天性腦積水是否會影響小兒智力發育呢?先天性腦積水是否會引起影響腦子的智力,這個還是要看,腦積水它跟程度有關系。并不是說它一得了,它就影響了智力。有的腦積水先天性腦積水,生出來以后活到四五十歲,五六十歲才被發現,他的智力還很好,他頂多是有一些他的行動不便,好比是有點拐著走路,或者是跑不了步,頭有點大,但是他的智力很好。但是有的智力就特別不好,就是跟不上學習,跟不上社會,融不進社會,這種情況下,所以他行不行取決于,他的腦積水的程度,和他腦積水的部位。01:12
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先天性膽道閉鎖一旦孩子經過造影診斷膽道閉鎖以后,或者術前需要做出判斷的時候,我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道,我們需要整體評估孩子的情況,第一就是孩子目前來說的狀況,比如體重、肝功能,對孩子已經造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經系統、智力系統、生長發育系統,各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關于自己比如經濟能力、對孩子的后期預期、自身生育,各方面都需要做出一些判斷,然后綜合來評估,我們要不要進行膽道閉鎖的手術。當然從醫學,還有就是我們醫生的主見來說,如果孩子診斷閉鎖,家屬一旦說有條件還是能夠積極手術,這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命,而且對于孩子來到這世上,我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫,我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術的。當然,對于家屬有各方面的困難,我們也可以跟大夫積極地探討。確實經濟,還有就是對孩子預期都比較高,然后我們作為家屬可以選擇適當的放棄。所以必須得是通過各方面的評估,還有了解以后,然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術機會的孩子,能夠積極手術是最好的。一旦術后確實恢復不好,然后孩子各方面并發癥都有所表現,這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關知識,然后還有預后,家屬了解和判斷提供一些幫助。02:48
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先天性腸閉鎖有事么腸閉鎖是新生外科比較常見的,而且是比較嚴重的先天性結構畸形,必須手術治療,如果不手術,自然病程極少有超過一周的。先天性腸閉鎖是因為腸管在發育過程當中,導致腸管的通暢性的閉鎖,致使腸管的連續性中斷,生后患兒無法進食,需要在早期行手術治療。腸壁所從它的表現來看,分為四型,分別是:腸管的連續性存在,而管腔閉鎖以及連續性中斷,蘋果皮樣閉鎖及臘腸樣閉鎖四種類型。對于腸閉鎖來說,它的手術方式則自行近端與遠端閉鎖腸管的端端專或者是端側吻合,恢復腸管的連續性,手術之后絕大多數患兒可以恢復正常進食以及生長發育。語音時長 1:41”
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先天性聽力障礙先天性聽力障礙是怎么形成的一旦出現先天性聽力障礙,就會對孩子的身體健康造成很大影響,而且患有聽力障礙的疾病時間長了,甚至會對孩子的語言智力等造成傷害,所以,要及時找到先天性聽力障礙是怎么形成的原因,才能進行有效針對性治療,才能更好的有治療效果。先天性聽力障礙,是可能與孩子畸形有一定關系,聽力障礙只是畸形的癥狀之一,但是這一障礙也可以單獨存在,先天性聽力障礙中約有80%是染色體隱性遺傳,18%為常染色體顯性遺傳,2%為X伴性遺傳。如果是非遺傳性的聽力障礙疾病,那可能是女性在懷孕期間發生風疹病毒感染,這樣就會引發新生兒視力障礙或者是先天性心臟病,和耳聾等疾病的發生,所以,在孕期有過出疹的準媽媽,一定要警惕病毒感染,避免孩子因而受到傷害。需要引起大家注意的還有,產后的一些因素也會導致孩子患上聽力障礙,比如急性中耳炎,中樞神經系統感染等疾病,都會傷害到孩子聽力健康。語音時長 1:25”
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先天性腸閉鎖有事么病情分析:先天性腸閉鎖是比較嚴重的,因為這種病癥主要是屬于在胚胎時期,由于某種危險因素導致消化道發育異常,停止發育的一種畸形,如果不及時治療,很有可能會導致細菌或者是病毒感染,發生腸胃炎。意見建議:所以對于這種病癥,早期發現要及時的采取手術治療,才會有利于消化系統方面的恢復,更加不會發生并發癥。在術后要注意的就是多吃一些易于消化的食物,多喝水,可以采取少食多餐的原則。
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什么是先天性智力低下病情分析:指因遺傳因素,染色體異常,基因突變等因素造成的腦發育不全,或腦部器質性的損害,從而出現中樞神經系統的損傷。患者出生以后會存在智能障礙,比如言語不清,記憶力減退,計算能力減退,行動遲緩,思維能力低下等癥狀。意見建議:如果出現以上癥狀要盡早就醫,完善腦部的相關檢查,盡量明確病因。同時給予規范的長期的藥物治療以及智能康復訓練,會有助于改善。
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先天性智力障礙是遺傳病嗎通常先天性智力障礙可能是遺傳病,也可能是由母體孕期感染、產婦年齡過大等導致的,需要根據情況而定。1、是遺傳病:如果直系親屬中存在此類病人,就可能是遺產病。通常是由常染色體和性染色體的單體型、三體型、多倍體等染色體數目異常,DNA分子結構異常使機體代謝所需酶的活性不足或缺乏導致的。2、不是遺傳病:若直
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先天性梅毒先天性梅毒的患者,是通過遺傳或出生時通過產道感染等原因患病。一般是因為母親患有或攜帶這種疾病的病毒,而且還沒有接受合理的治療,在懷孕或分娩的時候通過胎盤或其他方式傳染給了孩子,導致孩子一出生就確診患上了這種疾病。這種疾病會嚴重影響孩子的存活率,是一種嚴重影響嬰幼兒身心健康的疾病。