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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62318次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98435次

• 地中海貧血遺傳嗎
  首先可以肯定的這是一組遺傳性溶血性貧血的病人，主要是由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或者是病理狀態，緣于基因缺陷的復雜性和多樣性的，使缺乏的蛋白肽鏈的類型、數量和臨床癥狀變異性比較大。根據缺乏的蛋白的鏈的種類以及程度可以進行命名和分類的，可以分為α地中海性貧血和β地中海性貧血，又分為輕、重型和這個中間型三種類型，預防疾病的首先就是在這個懷孕期間可以進行一個抽血化驗肽鏈檢測和基因分析，婚配方面醫生應該像陽性家族史的患者提出醫學建議，避免下一代患兒的發生。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-04 16604次

• 地中海貧血遺傳規律
  ?如果雙方都是健康者，生的孩子就都是健康人。如果雙方都是患者，而且是同型地中海貧血患者，那么后代百分之百也是患者。即便是患者健康人，其后代一半是攜帶者，一半是健康人。如果說是兩個攜帶者，其后代50%是攜帶者，25%是正常人，還有25%是重度患者。還有種情況就是患者和攜帶者的后代一半是重度患者，一半是攜帶者，而攜帶者也只是輕型患者。后代患病的概率是每一孩子出生時的患病的概率并非是所有后代一定按照這個比率存在，也許不幸所有的后代都是患病者，也行恰巧都是健康人。
  語音時長 1:03”
  楊力 副主任醫師南通大學附屬醫院

  2018-08-03 10558次

• 地中海貧血會遺傳嗎
  地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。如果僅是輕度的貧血，一般不需要治療。但地中海貧血沒有根治之法，主要是針對誘因治療，如預防感染，輸血療法的等，要保持血紅蛋白在100g以上。
  王慧 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-24 2803次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質性。意見建議：地中海貧血多發區要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優生優育服務，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-10 3404次

• 小兒地中海貧血是遺傳的嗎
  地中海貧血臨床上是指珠蛋白生成障礙性貧血，小兒珠蛋白生成障礙性貧血一般是遺傳的。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病，容易導致小兒出現全身乏力、脾臟腫大、發育異常等癥狀。如果小兒出現珠蛋白生成障礙性貧血需要及時治療，可以在醫生的指導下服
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 96次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次