無創DNA檢測主要關注胎兒染色體非整倍體的情況,其結果大致可分為低風險和高風險兩種。
低風險結果意味著胎兒發生如唐氏綜合征(21-三體綜合征)、18-三體綜合征和13-三體綜合征等先天性遺傳性疾病的風險相對較低。但是低風險并不等同于零風險,孕婦仍需定期產檢,密切關注胎兒的發育狀況。
高風險結果則提示胎兒存在上述疾病的較高可能性。面對這樣的結果,孕婦不必過于驚慌,因為高風險并不等同于確診。此時應在醫生指導下進行進一步的診斷性檢查,如羊水穿刺,以明確胎兒的健康狀況。
無創DNA檢測雖然準確性高,但仍有一定的局限性,不能檢測所有類型的染色體異常或遺傳性疾病。婦在產檢過程中應遵循醫生的建議,結合其他檢查手段,全面評估胎兒的健康狀況。