血友病并不屬于常見性疾病，但是在血液科當(dāng)中也能夠經(jīng)常見到，血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶原活性生成障礙，就是凝血時(shí)間延長，終身具有輕微的創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者，就算是沒有創(chuàng)傷，也會(huì)有自發(fā)性的出血，出血的部位多位于關(guān)節(jié)的部位。
本病可以分為a、b、c，3種類型，其中血友病a以及b均屬于x染色體隱性遺傳疾病，血友病c是常染色體隱性遺傳疾病，發(fā)病原因主要是遺傳因素以及基因突變導(dǎo)致的。
在癥狀表現(xiàn)上，患者是表現(xiàn)為皮膚黏膜出血，關(guān)節(jié)積血，另外有可能會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)的紅腫，疼痛，肌肉攣縮，活動(dòng)受限，滑膜增厚，關(guān)節(jié)僵硬畸形，肌肉萎縮，骨質(zhì)破壞這樣的表現(xiàn)，也會(huì)有肌肉出血以及血腫，會(huì)出現(xiàn)血尿，在受到創(chuàng)傷、外科手術(shù)的時(shí)候會(huì)有滲血，流血不止的表現(xiàn)，嚴(yán)重的會(huì)有內(nèi)臟出血。
