兒童多發性骨髓瘤早期癥狀通常為骨痛、輕度貧血等。
兒童多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病,疾病特征是骨髓中的漿細胞像腫瘤細胞一樣無限制地增生,并且大部分患者伴有單克隆免疫球蛋白分泌,最終導致器官或組織損傷。兒童多發性骨髓瘤目前病因尚不明確,目前有證據表明與分子細胞遺傳異常有關,另外輻射接觸、病毒感染、某些化學物品的接觸等均被認為可能與發病相關,但無直接證據。
兒童多發性骨髓瘤的癥狀多樣,但典型的癥狀為骨痛、貧血、腎功能不全、高鈣血癥等,早期多表現出骨痛和貧血。骨痛通常發生在胸部、腰背部,四肢較少見,一般活動后癥狀明顯,一般伴有起床緩慢、精神恍惚等。大部分患者會有貧血癥狀,早期教輕,后期嚴重,晚期可出現血小板減少,引起出血癥狀。