問肺部局限性纖維化
2021-02-21 2010次
病情描述：
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局限性硬皮病的治療硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應用它具有鎮痛、消炎、改善血液循環等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。
01:26
邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 3193次
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什么是局限性硬皮病硬皮病是皮膚科很少見的一種結締組織病，主要分為系統性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮損，局限于身體的某一部位發生，而不影響內臟。單純侵及皮膚者為局限性，局限性硬皮病無內臟受累，一般預后較好，患者皮膚的硬斑經治療，可消退或自行緩解，留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病，忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數局限型硬皮病，逐漸發展成CREST綜合征的臨床特征，皮膚改變局限于手指，硬化改變。局限型患者除雷諾現象外，有的病人首發癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病，伴食管功能異常及反流常，是這類患者持續存在的癥狀。皮下鈣質沉積表現為局部的小硬塊，常出現在指、前臂或其他受壓點，特別是在CREST綜合征患者，擴張的毛細血管數量增多，常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現是伴有或不伴有，肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變，表現為指缺血和需截肢手術。
01:46
邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2020-01-02 4153次
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肺部纖維化肺部纖維化也是一種比較嚴重的疾病，是屬于間質性肺病中的一種。常常以肺纖維化的病變形式出現，出現肺功能喪失或者是出現干咳、進行性的呼吸困難。隨著病情的加重和肺部的損傷的嚴重，可能會出現呼吸功能不斷的惡化，甚至出現死亡率逐漸升高的現象。一般病因也是比較多的，治療的過程可以通過藥物治療。如吡非尼酮或者尼達尼布藥物比較常用，可以降低患者的死亡風險。同時也可以對呼吸困難采用氧療方式來進行改善，或者是通過康復訓練以及機械通氣，或者是通過肺移植的方法進行治療，來降低患者的死亡率。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。語音時長 1:56”
李恒
主治醫師濟南市中心醫院
2018-12-27 29580次
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局限性硬皮病局限性硬皮病，又稱為硬斑病，是一種局限性皮膚腫脹，逐漸發生硬化、萎縮的皮膚病，好發于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起時是大小不等的，淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或者是多發，以后逐漸呈淡黃色或黃白色，表面光滑，發亮如蠟樣，中間稍微凹陷，皮損處毛發脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期，皮膚萎縮，色素減退，皮損形狀大小不一。根據形態不同分為斑片狀、點狀、帶狀、泛發性四種，其中以斑片狀最為常見。該病一般無自覺癥狀，部分可出現輕度的瘙癢和刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯的全身癥狀。局限性硬皮病一般不侵犯內臟。語音時長 1:57”
李亞芹
主任醫師凌源市中心醫院
2018-09-04 6181次
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肺部纖維化肺部纖維化也是一種比較嚴重的疾病，是屬于間質性肺病中的一種。常常以肺纖維化的病變形式出現，出現肺功能喪失或者是出現干咳、進行性的呼吸困難。隨著病情的加重和肺部的損傷的嚴重，可能會出現呼吸功能不斷的惡化，甚至出現死亡率逐漸升高的現象。一般病因也是比較多的，治療的過程可以通過藥物治療。如吡非尼酮或者尼達
郭兮恒
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 661次
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肺部纖維化肺部纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，其特征是肺組織逐漸失去正常功能，被瘢痕組織所替代，導致呼吸困難和肺功能下降。肺部纖維化的治療首要目標是抑制炎癥反應和纖維化過程的進展。臨床上，常用的藥物包括糖皮質激素、免疫抑制劑和新型抗纖維化藥物。糖
郭兮恒
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2025-02-11 0次
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雙肺局限性纖維化原來有什么病史
單敏
主治醫師泰安市中心醫院
2020-03-27 1400次
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兩肺下葉局限性纖維化這個沒有多大的關系。
王玉芳
副主任醫師四川大學華西醫院
2020-03-15 1301次
