問基因檢測準確是什么
2020-10-04 764次
病情描述:
基因檢測準確是什么
提示:線上咨詢不能代替面診,醫生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的,因為我們說何為靶向藥物,那是因為它有相應的靶點,那靶點我們怎么去發現,那絕對不是我們通過一兩張CT片子,或者說眼睛看一看就能發現的,這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話,基因檢測技術已經發展得非常好了,有PCR,現在包括我們的二代的測序,通過這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點,有哪些合適的靶點,通過這些靶點去進一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測,就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費你的金錢,也浪費了你治療的時機,更導致了一些不可預測的不良反應,這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物,一定要是在系統精確的指導下面,去合理的應用。01:26
-
脊柱側彎基因檢測最近幾年,脊柱側彎患者越來越多,脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA,就是堿基序列,一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因,比如大家知道染色體,當我們細胞分裂的時候,細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體,每個染色體,每一對為什么叫對呢,一對染色體一條來自父親,一條是來自母親,這一個染色體它是包含,等于說23條染色體,當然它有XY。這24條染色體,它是一個整個的基因組,就是包括我們所有的基因,我們身上是有來自父親母親,兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列,DNA通過轉錄,轉錄成蛋白,蛋白再結合成三維結構,然后形成功能。基因正常情況下,它功能正常的時候,它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候,它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說,咱們基因導致的疾病,有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體,在等位的這個位點,就是說只要有一條是正常的,另外一條是異常,隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條,他們遺傳給孩子的時候,就有可能兩條都是異常的,這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4,生下的孩子有1/4會發病,多基因病。09:47
-
檢測肝癌最準確是什么檢測肝癌最準確的是進行肝穿刺活檢術,也就是說,進行病理學的檢查,但是并不是說所有的病人都適合進行肝穿刺活檢術。另外,肝穿刺活檢術并不是作為篩查肝癌的手段,它主要是針對部分人群存在肝臟的病灶,但是無法明確性質的時候,才進行穿刺活檢來明確具體病變的性質。另外,如果本身病灶比較小或者位置比較深,或者接近血管是無法進行穿刺活檢的。所以,檢查肝癌要根據個人情況來選擇,并不能說一定要求最準確的方法。一般來說,如果存在乙肝病毒感染或者肝硬化的情況,首先要注意定期的復查甲胎蛋白和肝臟彩超。如果有陽性發現,需要考慮進一步的檢查,常用的常規的檢查包括ct或者磁共振平掃加增強,還可以考慮進行超聲造影或是普美顯磁共振檢查。語音時長 01:25”
-
基因檢測是什么基因檢測就是采取一些措施來對人體的DNA進行檢測,一般會取被檢測者的外周靜脈血或者是其他的組織細胞,擴增基因信息之后,通過特定的設備,對被檢測者細胞當中的DNA分子信息作出檢測,分析它所含有的基因類型和基因缺陷,以及表達功能是不是正常的一種方法。一般情況下,基因檢測主要是用來診斷疾病,也可以用于疾病風險的預測,疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因,應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測,遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。以上的方法僅供參考,具體的檢查,治療措施應該去醫院咨詢專業的醫生。語音時長 01:08”
-
糞便基因檢測和腸鏡哪個準確糞便基因檢測和腸鏡都比較準確,患者需要到正規醫院做相應檢查。糞便基因主要是通過測定腸道脫落細胞中的脫氧核糖核酸,是腸癌檢測的一種新型篩查手段,能夠檢測出直徑在一厘米以上,而且正處于發展期的腺瘤和腸癌病灶,能夠及早的發現早期腸癌基因突變。腸鏡是臨床上比較常用的一種檢查方式,主要是借助安裝在腸鏡前端電子
-
無創基因檢測是什么無創基因檢測是一種產前篩查技術,叫母體外周血游離DNA檢測,是應用高通量的DNA測序技術,通過檢測母體血中核酸片段數量來推測胎兒染色體數目,主要是篩查胎兒染色體有沒有畸形,目前檢測目標疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數目異常疾病。無創基因檢測時間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進行,如果
-
基因檢測是檢查什么你好,我是婦產科醫生,基因檢測主要檢測體內是否有一些基因變異的情況,評估是否出現一些疾病的幾率。
-
哮喘基因檢測哮喘幾年了