問地中海貧血能生小孩嗎
病情描述:
地中海貧血能生小孩嗎
答醫生回答
病情分析:
地中海貧血患者是否可以參治,不能一概而論,應攜帶父母的所有檢查結果,咨詢經驗豐富的醫生,以進一步的診斷和判斷地中海貧血分為α型和β型,因為不同患者出現嚴重類型地中海貧血的機會不同,所以部分地中海貧血的攜帶者可以參治,而部分患者產子后可能會出現嚴重類型的地中海貧血。
意見建議:
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血能生小孩嗎首先我們要了解地中海貧血是由基因缺陷導致的,只要有一方是地貧攜帶者,孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率分為幾種情況:輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其后代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配,有1/4機會生出地貧患兒。如果夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機會為正常,1/2的機會為基因攜帶者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地貧的。語音時長 01:12”
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夫妻都有地中海貧血能生小孩嗎夫妻都患有地中海貧血,不建議生小孩,地中海貧血,又稱為海洋性貧血,是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因缺失或者是突變,導致了珠蛋白肽鏈合成的減少或者是完全缺失,所引起的遺傳性溶血性貧血,是臨床上最常見的單基因遺傳病之一。如果夫妻都患有地中海貧血,孩子患有地中海貧血的幾率非常大,如果想要小孩建議進行基因的檢測。?對于地中海貧血的預后差異也很大,因為個體差異以及疾病的狀況也有一定的差異性,而且隨著治療的進步,目前地中海貧血患者的生存率不斷增加,輕型患者的預后較好,重型患者如果不積極治療,預后比較差。但是如果從嬰兒期開始積極治療,維持血紅蛋白正常,臨床癥狀可以得到明顯改善,甚至能接近于正常。此外,在鐵過載得到了最佳治療的情況下,患者的預后也會得到明顯的改善語音時長 01:29”
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女方地中海貧血能生小孩嗎由于甲型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜,同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地貧。
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地中海貧血能治療嗎一般地中海貧血為遺傳性疾病,所以父母有地中海貧血的話,那么孩子很可能患上這種疾病,所以基本是沒有辦法完全治愈的,只能暫時性的緩解地中海貧血的癥狀。但是輕微地中海貧血,基本不需要治療,建議定期到正規醫院做檢查,積極配合醫生治療。
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地中海貧血能生小孩嗎地中海貧血是一組多發于我國南方地區的遺傳性的溶血性疾病。由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,從而可以導致貧血或者是病理狀態。地中海貧血常見的是阿爾法地中海貧血和貝塔地中海貧血。根據臨床表現的不同,可以分為重型、中間型和輕型。阿爾法地中海貧血,還有一種特殊的類型叫做
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夫妻都有地中海貧血能生小孩嗎夫妻都有地中海貧血是可以生小孩的,但是生小孩患有地中海貧血的幾率是極大的,所以并不建議都有地中海貧血的夫妻生小孩。地中海貧血是一組基因病,是由于珠蛋白基因異常導致珠蛋白生成障礙從而導致的一組貧血性疾病。它是遺傳性的疾病,如果夫妻都患有地中海貧血,后代患有地中海貧血的幾率是相當大的,而且有患嚴重地中海