問怎么檢測癲癇
病情描述:
怎么檢測癲癇
答醫生回答
病情分析:
檢測癲癇主要通過視頻腦電圖或者動態腦電圖進行檢查,癲癇的患者在腦電圖上可出現尖波、棘波、慢波、棘尖波或棘慢波等異常腦電圖改變。
意見建議:
癲癇的病人在診斷明確后,需根據自身的情況選擇合適的藥物進行治療。對于全面性發作的患者,一般可選擇丙戊酸鈉、拉莫三嗪進行治療;而對于部分性發作的患者,可選擇卡馬西平、奧卡西平進行治療。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
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如何檢測癲癇癲癇它分發作期和發作間期,它不犯病的時候,它的表現你看不出來什么完全一切正常。但是即使它不發作的時候我們做一些檢查,仍然可以發現它里面的蛛絲馬跡。所以說癲癇的檢測有這么幾個手段。第一臨床癥狀,我們醫生詳細地詢問他的表現,他講每次發作的情況自己講述、家人講述這是一部分信息。第二部分信息腦電圖檢查,不管他是發作期的還是發作間期的腦電圖,對癲癇的診斷都有幫助。第三個影像,就是腦的核磁、各個序列特別跟癲癇相關的序列的檢查,我們結合病史、腦電圖和核磁,我們醫生憑借自己的這些經驗,這幾個加到一塊就可以對是不是癲癇,是什么類型的癲癇,預期效果怎么樣,能夠做出一個明確的判斷。01:31
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怎么檢測腎炎首先這個病人要去做尿常規,尿常規主要是看尿中有沒有紅細胞,有沒有蛋白。但是咱們知道,如果是尿中有紅細胞,咱們要去查他的尿紅細胞形態,看看紅細胞是不是腎臟來源的,如果是紅細胞以均一為主,往往提示就是腎炎了。另外一個就是看尿中的蛋白,咱們知道尿蛋白,它可以分為生理性的蛋白尿,和病理性的蛋白尿。生理性的蛋白尿,往往見于吃肉多,運動多,喝水少等等這種情況,所以我們碰到這種比較可疑的尿蛋白,我們往往會要求病人素食三天,不劇烈運動,然后再去查尿常規。如果這個時候沒有尿蛋白了,那說明往往是生理性蛋白尿。如果這個時候還有尿蛋白,那往往說明是病理性蛋白尿,這個時候咱們就要進行24小時尿蛋白定量,和尿蛋白分類,然后看看尿蛋白的來源是什么,尿蛋白的總量是多少,下一步怎么治療,下一步要不要做腎穿刺活檢等等。01:22
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怎么檢測癲癇目前臨床上檢測癲癇的方法主要是通過腦電圖進行監測,另外還有使用神經影像學檢查的方法進行查找癲癇病因以及癲癇的病灶。當然完整和詳盡的病史,對于癲癇的診斷,分型和鑒別診斷都具有非常重要的意義。由于患者發作時大多有意識障礙,難以描述發作情形,所以應該進行詳細的詢問患者的親屬和目擊者。通過病史的采集,相應的體格檢查,并且通過輔助檢查,包括腦電圖和神經影像學檢查,其中有頭顱的CT或者磁共振等就可以檢測癲癇是否存在。語音時長 01:19”
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怎樣檢測癲癇是否遺傳如果患者存在癲癇發作,要檢測癲癇是否會遺傳,往往需要進行基因和染色體的檢測,才可以明確。大部分癲癇的患者是不會直接遺傳給直系親屬的,患者往往是由于后天繼發性的因素導致出現發作性的神志不清,和肢體的強直陣攣。需要完善頭顱磁共振檢查,以排除顱內器質性的病變,還需要進行動態腦電圖或者視頻腦電圖檢查,以對癲癇進行進一步確診。患者需要盡早就診,可以應用相應的抗癲癇藥物進行治療,患者需要規范的應用藥物,不能隨意的停藥、換藥或者減量。語音時長 01:10”
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癲癇需要基因檢測么病情分析:癲癇病不一定需要基因檢測,因為臨床上引起癲癇病的原因比較多。如果懷疑患者的癲癇病發作是由于染色體異常以及基因缺陷等原因導致的,那么,可以進行基因檢測來進行確定。比如腦部腫瘤或者寄生蟲感染引起的癲癇病,是不需要進行基因檢測的。意見建議:如果發現患者有癲癇病,最好及時帶患者去醫院做系統的檢查,應當先明確癲癇病的發作原因,然后根據病因來選擇相應的治療方法。
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怎樣檢測癲癇是否遺傳病情分析:根據患者具體的發病情況和家族史,進行基因方面的檢查,就可以確定是不是遺傳了。如果癲癇是因為遺傳基因變異所導致的,這些患者是有可能傳遞給后代的。如果是基因變異引起的癲癇,發病年齡相對比較年輕。意見建議:建議癲癇患者注意心態調整,要有穩定的心境,不要過于的焦慮緊張,平時一定要正確地服用抗癲癇藥物,千萬不要自己隨便調整藥物的劑量。
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小兒癲癇可以做基因檢測嗎小兒癲癇是可以做基因檢測的,做基因檢測,可以確定是否和遺傳有關,還需要做腦電圖,腦部核磁等相關檢查,對癲癇做出明確診斷。一旦確診為小兒癲癇,一定要系統,規范性用藥治療,比如應用苯巴比妥,丙戊酸鈉等抗癲癇的藥物來治療,如果明確病灶的具體位置,也可以進行外科手術治療。
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自免腦炎抗體檢測可以查出癲癇嗎自免腦炎抗體檢測一般不可以查出癲癇。自免腦炎一般是指自身免疫性腦炎。自身免疫性腦炎抗體檢測分為外周血抗體檢測、腦脊液抗體檢測,多數患者外周血抗體滴度高于腦脊液抗體滴度,少數患者外周血抗體為陰性,而腦脊液抗體顯示陽性。因此,高度懷疑自身免疫性腦炎者需進行腦脊液檢測,以防漏診和誤診。