問系統性硬皮病好治療嗎
病情描述:
系統性硬皮病好治療嗎
答醫生回答
病情分析:
系統性硬皮病是不好治療的,目前并不能夠完全根治,所以主要是對癥治療。而且病情往往會慢性遷延,逐漸加重,當出現系統臟器受損害的時候,需要應用大劑量糖皮質激素,聯合免疫抑制劑共同治療。
意見建議:
系統性硬皮病患者,一定要堅定長期治療的決心,更要做好日常生活的護理,注意保暖,避免感染,也要注意休息,避免勞累,還要堅持正規的治療和隨診。
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系統性硬皮病好治療嗎系統性硬皮病是不好治療的,因為就目前來講,尚無特效藥物能夠根治疾病或者緩解病情進展。在治療方面,主要是對癥治療,并且緩解癥狀,改善患者的臟器功能,盡量延緩臟器的進一步損害,提高生活質量。系統性硬皮病目前主要是注重治療的個體化以及對癥治療,比如針對患者的雷諾現象,通常是應用改善循環,擴張血管的藥物進行治療。也要注意保暖,嚴格戒煙。針對早期或急性期皮膚水腫以及炎癥性疾病,間質性肺部疾病,可應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同治療。語音時長 01:13”
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系統性硬皮病系統性硬化癥也稱為系統性硬皮病,以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變特點為皮膚纖維增生的血管洋蔥皮樣改變,最終導致皮膚硬化血管缺血等病,臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。除皮膚受累外,也可以影響內臟如心肺和消化道等器官,作為一種自身免疫病,往往伴抗核抗體,抗著絲點抗體等自身抗體,本病女性多見,發病率約為男性的四倍,兒童相對少見。語音時長 1:09”
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系統性硬皮病傳染嗎系統性硬皮病是不會傳染的,因為這是一種慢性自身免疫性疾病,不具有傳染性的,不是傳染病,這個可以放心的。系統性硬皮病主要是一種,局限性或彌漫性的皮膚硬化,纖維化為特征的,并可伴有重要臟器受損的一類慢性疾病。
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系統性硬皮病怎樣治療病情分析:系統性硬皮病的治療,主要是根據患者病情來決定的,比如當肺,心臟,腎臟,神經系統病變時,往往需要糖皮質激素,聯合免疫抑制劑共同治療,出現腎衰竭時,則需要血液透析治療。意見建議:系統性硬皮病患者,一定要保持樂觀的心理狀態,樹立信心,積極的配合治療,也要定期復查相關的指標,注意藥物的不良反應,還要注意保暖,戒煙戒酒。
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系統性硬皮病治療方法第一,激素,對于彌漫性系統性的硬皮病患者來說,臨床上常用潑尼松30-40毫克/天,連用一個月左右的時間逐漸減量,如果患者有重要臟器的受累,比如肺部的受累、心肌受累等等,可能還要選擇大劑量。第二,要聯合使用免疫抑制劑,但用激素有時候不能夠阻止病情的進展,需要在早期就聯合使用免疫抑制劑常用的有環磷酰胺、
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系統性硬皮病治療藥物系統性硬皮病的治療藥物有以下幾種:1,糖皮質激素,激素有強大的抗炎、抑制免疫反應的作用,對于患者出現的間質性肺病有一定的療效,對于早期的皮膚水腫、關節痛、肌痛也能夠起到治療的作用。激素的用量要根據患者臟器受累情況而定,臟器受累嚴重者需要用大劑量糖皮質激素靜脈應用來控制病情。應用激素期間要注意監測患者