問無創dna低風險就沒事了嗎
病情描述:
無創dna低風險就沒事了嗎
答醫生回答
病情分析:
無創DNA是在懷孕12周以后孕媽媽血液中找到寶寶游離的DNA,抽取孕婦的血液,可以檢查出患唐氏綜合癥的風險。無創DNA的準確率可高達95%以上,準確率很高,所以篩查結果為低風險,是沒有問題的。但是需要在孕20到24周,28到32周做四維超聲,篩查胎兒畸形。
意見建議:
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子宮后位就懷不了孕了嗎子宮正常前位、后位都有,大部分是前位的,后位的子宮分為生理性的和病理性的,就是單純的子宮后位。這個情況下,一點都不影響受孕率,病理的就是子宮原來是前位,后來變成了后位,比方說做了手術之后,子宮后邊和后邊腸子,或有黏連,把它拉到了后邊去了,或者有子宮內膜異位癥,子宮內膜異位子宮腔以外的地方,比如異位到后邊陰道和直腸的中間,這是常發的地方。還有后面有幾根韌帶,異位到這些地方它會導致粘連,或者說攣縮,就把這個子宮拉到了后位。這種病理性的,無論是炎性的粘連也好,還是子宮內膜異位癥也好,這些疾病本身都會導致不孕,就會影響受精卵的形成,或者說影響受精卵的輸送,或者影響輸卵管的通暢度等等,從而影響懷孕。所以看你是生理性的子宮后位,還是有了一些病導致的子宮后位。如果只是單純的子宮后位,這時候不用太擔心,大部分都是不影響懷孕的,就大膽地懷就行了。02:53
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羊水穿刺和無創哪個好羊水穿刺和無創,分別有它的優缺點,這是針對不同的人群,做出的不同選擇,所以無所謂說誰好誰壞,無創在目前我國的條件下,我們只針對13、18和21號染色體,做的一種檢查,羊水穿刺是對人體全部的染色體,進行的一種檢查,每個孕婦是依據自己不同的情況,來作出選擇,如果有一些染色體畸形的,有可能會做一些羊水穿刺,假如沒有明確的高危因素,在目前我國,單純做無創,來檢測13、18、21號染色體,這樣可以避免,這三種染色體畸形的,重大缺陷出生,那么選擇無創就可以了。01:15
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無創dna低風險就沒事了嗎無創DNA是最近幾年新鮮的孕期產檢辦法,它是只抽取母體中的血來檢測胎兒的DNA,以判斷胎兒有沒有患有遺傳性疾病的風險,無創DNA它的本質是一種篩查性質的檢查。它所最終出具的結果是高風險還是低風險,并不是出具一個確認性的結果。因此無創DNA低風險,只能說明胎兒患有先天性遺傳性疾病的可能性是很低,但是并不能保證沒有問題。所以對于做了無創DNA低風險的孕婦,并不能認為自己萬事大吉一點風險都沒有。還是應該按照標準流程,把孕期的其他產檢項目做好,尤其是B超,通過b超篩查胎兒的結構,以判斷有沒有畸形。因此臨床工作當中無創DNA低風險,一般來說就比較安全,但是并不能做到百分之百。語音時長 01:17”
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無創dna低風險正常嗎無創DNA低風險是正常的,不要過于擔心。因為無創DNA的準確率,相對來說還是比較高的,所以低風險一般就提示為正常,定期做體格檢查就可以,一個月做一次產檢。孕早期口服葉酸,四個月之后口服鈣片,適當的曬太陽。孕中期應該低鹽、低糖、低脂飲食,孕晚期一周左右做一次產檢,做一次胎心監護檢查,記好胎動。如果隨時出現了腹痛、陰道流血、陰道流液的情況隨時住院,孕期控制體重不要讓寶寶體重長得過大。語音時長 1:03”
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無創DNA低風險正常嗎病情分析:無創DNA低風險說明胎兒患有染色體異常疾病的風險比較低,這是無創DNA最正常的一種檢查結果。如果無創DNA檢查結果提示為中高風險,那就說明胎兒有可能患有先天性的染色體異常的疾病,在這種情況下就需要進一步通過羊水穿刺明確有沒有異常。意見建議:建議在懷孕期間一定要遵醫囑定期做好胎兒的排除進行檢查。同時也要注意放松心態,避免焦慮情緒,因為外界環境的影響,會導致胎兒發育異常的。
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無創dna低風險是什么意思病情分析:對于懷孕后的女性,往往在懷孕16周左右就需要做唐氏篩查,但如果唐氏篩查出現高風險或者臨界風險,那就需要考慮做無創DNA或者是羊水穿刺來進一步確診具體病因。意見建議:而做無創DNA是低風險,這時就代表無創是屬于正常狀態,胎兒應該不是唐氏兒,所以這時就可以繼續妊娠,而不需要終止妊娠。
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無創低風險是通過了嗎無創DNA檢查顯示結果低風險,這說明寶寶患畸形的幾率非常的低,正常結果一般會顯示為低風險。無創DNA產前檢測主要是看遺傳方面的疾病,是篩查21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征,一般來說無創DNA檢查適合懷孕10-24周的單胎孕婦,尤其適合于唐篩結果為高風險的孕婦,檢查結果一般需要等待一周左
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無創DNA低風險做羊穿通過幾率大嗎羊穿一般是指羊水穿刺,無創DNA低風險做羊水穿刺通過幾率比較大。孕婦在進行無創DNA檢查時,檢查結果顯示低風險,大概說明寶寶沒有出現異常,做羊水穿刺通過幾率比較大。建議患者在做羊水穿刺前咨詢專業的婦產科醫師,在醫生的指導下進行相關檢查。