問先天性腸閉鎖能查出來嗎
病情描述:
先天性腸閉鎖能查出來嗎
答醫生回答
病情分析:
大多數在生前是可以查的出來的,提示是腸梗阻
意見建議:
對于腸閉鎖的治療,需要手術治療。腸閉鎖是新生兒外科比較常見的先天性畸形一之一。它的主要表現就是腸道連續性的中斷,腸閉鎖分為四型,一型,二型,預后最好,而三型、四型的預后主要和梗阻的位置、腸管缺失的長度有很大的關系。腸閉鎖的治療主要是手術治療,即用手術的方法達到腸道連續性的恢復。
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先天性食道閉鎖怎么檢查出來目前來說先天性食道閉鎖,我們主要的檢查方法包括就是,第一孩子出生以后,先觀察臨床癥狀,比如說孩子有一些輕微的,反復肺炎、吐泡等情況。然后就是通過輔助檢查,有些新生兒在出生以后,我們會通過嘗試下胃管受到阻塞,這種情況下,就是初步考慮食道閉鎖。下一步采取的就是進行造影檢查,一般我們選擇就是進行透視下,用泛影葡胺進行造影。然后這樣很快就能夠明確食道閉鎖,而且通過這種檢查,也能夠明確食道閉鎖的分型,這是一個無創的,而且對于孩子來說是各方面都比較好的方法。01:11
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先天性膽道閉鎖四維能查出來嗎關于膽道閉鎖的相關檢查,膽道閉鎖的鑒別診斷是很多的,尤其是對于早產兒來說。對于懷疑有過新生兒肝炎綜合癥,就是長期靜脈營養等,引起的這種肝損傷,繼發了這種黃疸,所以它往往很難和膽道閉鎖相鑒別。所以說,一旦出現可疑膽道閉鎖的情況,我們作為家屬,必須遵循醫師的指導,積極地進行治療。一般來說,檢查主要是以先采取進行超聲診斷,超聲目前來說是無創的。而且對于孩子來說,初步判斷膽囊的形態,還有就是一些膽管的形態是比較理想的方法,但是它不作為金標準診斷。然后一旦說B超診斷,出現膽囊發育不良,還有就是孩子膽管結構異常,我們需要進一步的其他檢查。第二個檢查就是我們常用的造影,目前來說是比較提倡的,腹腔鏡下膽囊造影,目前是診斷的金標準。一旦說可疑膽道閉鎖的情況下,積極采取這兩個方式就足夠。當然有些孩子,我們可能會做一些CT的檢查結果,或者同位素的檢查,這些也是可以的。但是這些不如膽道造影更加明確,而且更加明了。而且目前來說,金標準還是以膽道造影為主,一旦對于可疑膽道閉鎖,我們必須通過它,包括肝功能指標,還有B超,然后還有就是腹腔鏡,這些檢查進行明確診斷、所以對于孩子來說,必須通過一步一步的檢查,還有就是結合孩子的臨床表現進行明確診斷。02:25
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先天性腸閉鎖先天性腸閉鎖在消化道畸形中不少見,為新生兒時期腸梗阻常見原因之一,占24%~32%。1500~2000例新生兒中可發生一例,男多于女,多見于早產兒。閉鎖可發生于腸管的任何部位,以回腸最多,約占50%,十二指腸次之,約占25%,空腸較少,結腸罕見。無論腸閉鎖的高低,均為完全性腸梗阻,主要表現為:一,嘔吐。二,腹脹。三,排便變形情況。腸閉鎖確診后應在糾正水、電解質的紊亂及酸堿平衡失調后立即手術治療。如為膜式閉鎖應做隔膜切除,如為盲段式閉鎖,則做端端吻合,術中應切除閉鎖近端擴大肥厚、血供差的腸管,以防止發生術后吻合口通過障礙。結腸閉鎖多先做結腸造瘺,二期行腸吻合術,閉鎖位置越高預后越好。早期診斷早期治療才能提高治愈率,否則多在一周內死亡,死于繼發性穿孔、腹膜炎、腸壞死、吸入性肺炎等。因常為早產兒并伴有其他較嚴重畸形,病死率高達40%。語音時長 1:47”
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先天性腸閉鎖能大便嗎首先,應該明確腸閉鎖在早期可以有大便存在,首先應該明確一下先天性腸閉鎖的發病原因,它是因為在發育過程當中腸管因為某種原因導致發育異常,進而呈現出腸管的連續性中斷,腸閉鎖發生的范圍可以是十二指腸一直到結腸都有可能存在。如果閉鎖發生的位置比較高,比如說十二指腸或者是空腸近端,遠端的小腸以及結腸仍然可以繼續發育,并且已經發育好的腸管可以分泌一些粘液,進而表現出在身后早期可以有一些粘液,或者是果醬樣的大便排出,而不是正常的墨綠色的胎便,同時存在浮躁。通過該種表現,可以判斷腸閉鎖的診斷。語音時長 1:35”
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先天性腸閉鎖孕期能查出來嗎病情分析:先天性腸閉鎖是由于胚胎發育階段實心期中腸空化不全或胎兒期腸管某部的血運障礙,使腸管發生壞死、吸收、修復等病理生理過程而形成腸閉鎖,家族遺傳因素導致,一般發生在胚胎發育的前中期,20~24周左右。意見建議:先天性腸閉鎖在孕期是能檢查出來的,腸道多數在孕20周顯示,超聲可以檢查,孕24周做四維超聲檢查更清楚。
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先天性腸閉鎖能治愈嗎病情分析:先天性腸閉鎖是能夠治愈的。先天性腸閉鎖主要是新生兒腸梗阻中一種常見的消化道畸形。近年來隨著醫療水平的提高,治療先天性腸閉鎖的技術也日益增長。意見建議:治療先天性腸閉鎖可以進行腸切除吻合術、擇期腸吻合治療。并且在平時生活中要飲食清淡,做好孕期保健及檢查工作。
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先天性失明產檢能查出來嗎先天性失明產檢一般不能查出來。產檢一般包括超聲檢查、胎心監護、血常規、唐氏綜合征產前篩選檢查等,在懷孕期間做產檢能夠觀察胎兒的發育情況,還可以判斷胎兒是否出現染色體異常以及發育畸形的現象,并且能夠觀察胎盤、臍帶、羊水等是否出現異常,而先天性失明并不屬于直觀表現,引發的原因也不一定是染色體異常,在做超
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先天性腸閉鎖產生原因產生先天性腸閉鎖的原因,普遍認為是家族遺傳因素引起的,屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形,引起膽道發育障礙,導致膽道梗阻或發育不良。也考慮是由于在胎兒期,腸管發生炎癥,血液循環受到阻礙,供血發生問題,導致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等,引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊