問視神經脊髓炎屬于罕見病嗎
病情描述:
視神經脊髓炎屬于罕見病嗎
答醫生回答
病情分析:
視神經脊髓炎病不屬于罕見病。其發病通常與自體免疫反應有關系,其癥狀主要是視力下降,肢體的運動障礙,感覺障礙等。通常視力下降作為首發癥狀,隨后出現肢體的運動障礙與感覺障礙。
意見建議:
視神經脊髓炎是可以治療的,目前主要是通過使用激素藥物治療來抑制免疫反應,例如靜脈輸液甲基強的松龍,口服強的松片等,此外還有血漿置換等方式可以用于治療。
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脊髓炎屬于重大疾病嗎在神經科的疾病當中,脊髓炎屬于重大的疾病,是因為脊髓炎直接會造成神經功能的喪失或者破壞,如果不及時地加以人為的干預和治療,會留下嚴重的后遺癥,會給患者今后的生活和工作,帶來非常大的不便。因此在神經科看來,脊髓炎是一個非常嚴重的疾病,需要在患病的初期,就要及時的送醫治療。01:03
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脊髓炎影響壽命嗎對于脊髓炎會不會影響壽命,我們說這個要具體的情況具體分析,一般情況下,如果說是患者比較年輕,又是第一次患這樣的疾病,平時身體狀況也比較好,脊髓炎即使得了以后,進行了相應的積極的控制,并沒有留下嚴重的后遺癥或者并發癥。在這種情況下,脊髓炎年患者的壽命和正常人的壽命,應該是沒有什么區別的。但是如果說是得脊髓炎的患者是一個年老體弱多病的,或者是原來就伴有嚴重的其他的并發疾病,比如說像糖尿病、像血管病等等,在得了脊髓炎以后,常常會因為并發癥的發生,而導致危及生命的情況,最常見的,當然我們說的各個系統的感染,這是需要嚴格注意的問題。01:35
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視神經脊髓炎屬于罕見病嗎視神經脊髓炎不屬于罕見病,視神經脊髓炎是一種自身免疫性疾病。它主要的臨床表現是神經和脊髓出現先后,或者是單一,或者是合并的出現病變受損,引起的臨床表現,比如視物不清,視物模糊或者視力下降,以及脊髓受損了,造成行走的困難,下肢無力,下肢麻木,大小便失禁等。這種疾病可以通過腦脊液,和血液的相關檢查進行明確,可以通過檢查水通道蛋白4,這是一種特異性的檢查結果。通過檢查,如果出現陽性結果的時候,要考慮是視神經脊髓炎的可能性,一旦得了視神經脊髓炎,需要積極進行治療。語音時長 01:37”
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視神經脊髓炎算罕見病嗎視神經脊髓炎不算罕見病,在臨床上這是屬于比較常見的疾病,患者往往存在自身免疫功能的異常,因此會產生攻擊自身細胞的抗體,導致視神經顱內和脊髓出現病變。因此通過完善頭顱磁共振檢查,可以發現患者存在腦實質的損傷以及視神經的損傷。患者通過進行頸椎,胸椎,腰椎磁共振的檢查,可以發現存在長節段脊髓的病變,這些患者還需要進行腰椎穿刺,留取腦脊液進行化驗。此類患者往往需要應用激素人免疫丙種球蛋白以及抑制機體免疫反應方面的藥物進行治療。語音時長 01:09”
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視神經脊髓炎算罕見病嗎病情分析:視神經脊髓炎這個疾病屬于少見病,但不屬于罕見病,這個疾病它屬于中樞神經系統脫髓鞘性疾病,多見于亞洲人群,在歐美西方人群中較少見。任何年齡段均有發病,但是平均發病年齡在39歲左右。意見建議:當患者突然出現異常的臨床癥狀,比如說突然出現視力下降,突然出現雙下肢癱瘓,雙側感覺障礙等癥,應該及時就醫,需要在醫生的指導下查找病因,明確診斷,并進行系統化的干預治療。為了預防疾病復發,患者平素也應該遵醫囑用藥,定期復診。
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視神經脊髓炎屬于大病嗎病情分析:視神經脊髓炎是一種免疫介導的以視神經和脊髓受累為主的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病,由 Devic(1894)首次描述,故亦稱為 Devic 病。屬于罕見病,具有高復發率、高致殘率的特征,也可以認為是一種嚴重疾病、大病。意見建議:如果出現與本病相關癥狀時,應高度懷疑視神經脊髓炎的可能,應及時去正規醫院就診,完善相關臨床檢查,如實驗室檢查、影像學檢查、視覺誘發電位等檢查明確診斷。
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視神經脊髓炎mri表現關于視神經脊髓炎的診斷,磁共振是比較重要的輔助檢查。視神經脊髓炎在磁共振上的表現:首先在急性期的時候可以看到視神經的腫脹,變粗,磁共振上可以表現為長T1,長T2的信號。大部分視神經脊髓炎的患者常常會出現腦部的病變,腦部病灶的位置主要是位于丘腦,下丘腦,三腦室,橋腦被蓋,導水管和四腦室周圍。脊髓的磁共