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• 再生障礙性貧血是什么

  好多病都合并有貧血，貧血主要是它的一個癥狀。因為再生障礙性貧血，它是一個比較嚴重的一個貧血。再生障礙性貧血，平時臨床上我們簡稱也叫再障，它主要是骨髓的造血功能衰竭，主要的特征就是骨髓的造血細胞成分是明顯的減少，在外周血里邊表現的是全血細胞的減少。從發病情況來看，我國的統計每年的發病率是在十萬分之零點七四，說明它的發病率并不高。從發病年齡上來講，一般就是還是老年人相對的比較多一些。如果是從它的性別上來分，基本上沒有太大的區別。那么再障還有先天性的，還有獲得性的。這個先天性的再障是遺傳性的比較少見，那么主要見于是范可尼貧血，還有就是先天性角化不良，還有就是先天性的純紅細胞再障，這個是發病率很低的，那么大多數都是后天獲得性再障。

  

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  陳艷榮 主任醫師中日友好醫院

  2018-05-03 17045次

• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 19603次

• 再生障礙性貧血的死因是什么
  再生障礙性貧血的死因，大多數都是死于出血以及感染性疾病。一般情況下感染主要是見于呼吸道感染，另外有可能會出現敗血癥，導致膿毒血癥、感染性休克，就可能會導致患者死亡，甚至有可能會引發多臟器衰竭。再有就是死于出血，主要是死于內臟出血，其中以顱內出血最為嚴重，大多數在再生障礙性貧血的患者，如果說是輕型再障，通過積極的治療，病情能夠穩定；但如果說是重型再障患者，病情重一些，需要積極的治療，進行輸血預防感染，避免創傷。用藥方面，針對再生障性貧血主要就是成分血輸注，另外有一些保護措施避免出血，防止外傷以及劇烈運動。另外，要防止感染，具體治療，疫苗接種，還有就是應用環孢素a以及雄激素來聯合治療，大部分患者經過積極治療以后，病情能夠穩定，主要的死亡原因就是顱內出血以及嚴重感染。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-07 2256次

• 再生障礙性貧血的根本死因
  再生障礙性貧血的患者往往可以發生貧血、出血以及感染發熱的癥狀。尤其重型再生障礙性貧血的時候，感染發熱往往會比較嚴重。由于出現中性分葉核粒細胞的缺乏，多數的患者會出現感染和發熱，而且全身各個部位都有可能出現。經常感染的病原體包括革蘭氏陰性桿菌、金黃色葡萄球菌，也可以發生真菌的感染，有的患者還有可能發生敗血癥或者是膿血癥。重型再生障礙性貧血的患者，出血也是非常嚴重，除了有皮膚黏膜的瘀點，瘀斑，鼻腔黏膜出血以外，60%以上的患者還有可能發生內臟的出血，比如說吐血、嘔血、便血、尿血等。有的患者有可能發生顱內出血。嚴重的感染以及顱內出血，往往是再生障礙性貧血患者最常見的死亡原因。
  語音時長 01:19”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1603次

• 再生障礙性貧血是什么性貧血
  病情分析：再生障礙性貧血屬于骨髓造血功能衰竭導致的貧血性疾病，除了貧血以外，還表現為白細胞，血小板的降低，臨床上可以出現發熱，出血的臨床癥狀。意見建議：總體來說，再生障礙性貧血屬于難治性貧血，應該給予積極的治療，包括免疫抑制劑治療，雄激素治療，造血干細胞移植治療等。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-04 3403次

• 再生障礙性貧血是什么類型的貧血
  病情分析：再生障礙性貧血是骨髓造血衰竭引起的貧血，主要表現為貧血、出血，感染等。實驗室檢查顯示外周血全血細胞減少，網織紅細胞減少，骨髓增生低下，非造血細胞增多，巨核細胞減少，骨髓活檢可見脂肪組織增多，非造血細胞增多。意見建議：臨床上遇到全血細胞減少的患者，要盡快行骨髓涂片檢查，骨髓活檢檢查，排除其他原因造成的全血細胞減少，明確診斷，選擇合適的治療方案。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-27 2203次

• 再生障礙性貧血的死因是什么
  再生障礙性貧血的死因，大多數都是死于出血以及感染性疾病。一般情況下感染主要是見于呼吸道感染，另外有可能會出現敗血癥，導致膿毒血癥、感染性休克，就可能會導致患者死亡，甚至有可能會引發多臟器衰竭。再有就是死于出血，主要是死于內臟出血，其中以顱內出血最為嚴重，大多數在再生障礙性貧血的患者，如果說是輕型再障
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 258次

• 再生障礙性貧血是什么細胞性貧血
  再生障礙性貧血是正細胞性貧血。再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現。其確切病因尚未明確，考慮與多種因素有關，一般可以通過血象、骨髓象、骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描等進行診斷，確診后需要積
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-24 97次