問為什么會得多發性骨髓瘤
病情描述:
為什么會得多發性骨髓瘤
答醫生回答
病情分析:
一是電離輻射,這種因素是最危險的因素,可能是導致多發性骨髓瘤的重要因素。二是環境因素,近年來,隨著工業的不斷發展,環境污染的程度也在不斷加重,大氣中出現了很多對人體有害的氣體,特別是苯及其他一些有機溶劑等也是導致多發性骨髓瘤的高危因素,應該引起足夠的重視。要好好休息,多注意保養,多喝水,多吃水果蔬菜。
意見建議:
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱,所以說平常要注意,首先對病人四肢骨的力量的一個評估,有沒有骨破壞,例如說下肢骨、股骨,或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞,要評估一下是不是有可能發生骨折,如果要是有可能發生骨折的話,一個是及時請骨科醫生去看,是不是給予一定的干預措施,包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動,上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨,同樣如此,自己注意有沒有可能發生病理骨折,如果有發生病理骨折的危險,最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折,就要及時手術或者固定,或者請外科治理,這就是一個在護理過程中,要注意病人的穿衣或者走路,要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤,常見于扁骨的受侵,包括骨盆、脊柱,所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定,這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走,不能大步走,還有就是在做檢查的時候,盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查,而不是坐著輪椅,因為這樣有可能在路程中的顛簸,就可能加重或者是誘發,脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護,保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生,這是護理過程的一個重要方面。02:16
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為什么會得骨髓瘤骨髓瘤一般地多見于老年人,在國內一般地說,很少見40歲以下的人,近年也有40歲以下的病例,但是比較罕見,而更多的年齡是在中老年人,我們國家的資料,中位生存期的病人的年齡,一般是在59歲,所以說這個病的發病因素有幾種情況,第一和自身因素有關系,也就是遺傳因素,我們知道染色體的缺陷,在骨髓瘤的發病有一定的作用,還有接觸一些有毒的化學物質,比如橡膠、化工原料,還有一些環境因素等等,這些因素都是導致骨髓瘤的一些因素,但是總之是不是單一因素,還不清楚,目前我們的病人的發病率,在逐年增多,一般情況下認為,造成骨髓瘤的因素包括物理的、化學的還有遺傳因素。01:31
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人為什么會得多發性骨髓瘤人會得多發性骨髓瘤多數是由于骨髓的漿細胞惡性克隆性增生,會引起多發性骨髓瘤的發生。此病屬于血液系統的惡性疾病,可以出現重度的貧血,感染,腎功能損害,高鈣血癥,甚至會出現多發的骨骼轉移,引起骨痛的嚴重情況,疾病的治療多數需要化療來控制疾病的發展,如果沒有癥狀的話,也可以臨床觀察。所以,一旦得病要盡快的去血液科進行就診,進行骨髓細胞學和骨髓活檢的檢測,必要的時候可以聯合基因檢查和染色體的檢查,以及免疫球蛋白,固定電泳的檢查來進行確診,確診之后要進行相關的化療控制疾病的發展。語音時長 01:10”
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得多發性骨髓瘤的人多嗎多發性骨髓瘤,它是一種以骨髓中單克隆漿細胞大量增生為特征的惡性疾病。克隆性的漿細胞直接接任組織和器官,并且它分泌的m蛋白直接導致臨床上的各種癥狀,其中以貧血,骨骼疼痛或者是龍骨性的骨質破壞,高鈣血癥,腎功能不全為主要的特征。多發性骨髓瘤的發病率,約為十萬分之一,發病年齡,基本的發病年齡為65歲,主要是多見于中老年人,男女的發病比例是三比二。多發現骨髓瘤目前那病因不明確,它可能和電離輻射,化學毒物,遺傳傾向性,去看源刺激和某些病毒感染有關系。多發性骨髓瘤確診之后其主要的治療那就是給予全身化療,目前常用的化療方案為含硼替佐米的聯合化療方案。另外有一部分患者,特別是年輕的患者可以做自體造血干細胞移植,對預后非常好。語音時長 1:30”
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多發性骨髓瘤是什么病情分析:多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議:多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤,屬于漿細胞惡性腫瘤,臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白,正常造血受抑制,表現為骨骼疼痛,貧血,腎功能損害,高鈣血癥,感染,出血,凝血障礙,周圍神經損害等。
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多發性骨髓瘤什么細胞多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤,所以多發性骨髓瘤細胞是惡性漿細胞。惡性漿細胞在骨髓中異常的增殖,抑制正常造血,同時可以分泌異常免疫球蛋白,從而出現相應的臨床表現,如骨痛,貧血,腎功能損害,高鈣血癥等癥狀。
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小孩會得多發性骨髓瘤嗎小孩通常也是會得多發性骨髓瘤的。多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病,疾病特征是骨髓中的漿細胞像腫瘤細胞一樣無限制地增生,并且大部分患者伴有單克隆免疫球蛋白分泌,最終導致器官或組織損傷,多發性骨髓瘤目前病因尚不明確,目前有證據表明與分子細胞遺傳異常有關,另外輻射接觸、病毒感染、某些化學物品的接觸等均被
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病,屬于漿細胞的惡性增殖性疾病,即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低,發病年齡多見50-60歲之間,40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為