問無創能查出腦癱嗎
病情描述:
無創能查出腦癱嗎
答醫生回答
病情分析:
通過無創難以判斷是否有腦癱的情況存在,目前通過無創只能是去檢測一些遺傳性疾病發生的風險,但對腦癱沒有辦法做出準確的判斷,腦癱必須等到胎兒出生以后,根據胎兒的具體情況作出進一步的評估,比如說是否有存在明顯的肌張力功能障礙,以及智力水平發育低下,以及腦癱患者獨有的固定姿勢,比如說角弓反張痙攣性斜頸。
意見建議:
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無創沒問題需要做羊水穿刺嗎無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒有唐氏綜合征,如果無創沒有發現問題,單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。01:01
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羊水穿刺和無創哪個好羊水穿刺和無創,分別有它的優缺點,這是針對不同的人群,做出的不同選擇,所以無所謂說誰好誰壞,無創在目前我國的條件下,我們只針對13、18和21號染色體,做的一種檢查,羊水穿刺是對人體全部的染色體,進行的一種檢查,每個孕婦是依據自己不同的情況,來作出選擇,如果有一些染色體畸形的,有可能會做一些羊水穿刺,假如沒有明確的高危因素,在目前我國,單純做無創,來檢測13、18、21號染色體,這樣可以避免,這三種染色體畸形的,重大缺陷出生,那么選擇無創就可以了。01:15
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無創能查出多囊腎嗎無創檢查是能夠查出多囊腎,多囊腎是一種腎小管的遺傳性的疾病。這種疾病的確診,主要是依據于影像學的檢查,比如腎臟的CT或者是腎臟的彩超。相比較腎臟的CT而言,腎臟彩超更好一些,因為它沒有放射性,而且可重復性比較強,因此在臨床上,主要是應用雙腎彩超來進行確診。而且這種檢查還是一種無創性,容易被患者所接受。如果腎臟彩超發現腎臟的多發性的囊腫,這時候高度懷疑患者得了多囊腎。這時候還需要結合患者的家族史,如果患者父母親或者是兄弟姐妹有這種表現,就考慮是得了多囊腎。當然,如果要完全確診的話,還得借助于基因檢測,如果發現相應部位的基因,已經出現了突變,就可以確診是多囊腎了。語音時長 01:16”
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無創能檢查出多囊腎嗎無創檢查是能夠查出多囊腎的,比如腎臟彩超,腎臟ct。多囊腎是腎小管的一種遺傳性疾病,這種疾病主要的表現就是腎小管呈囊性擴張,不斷增大,最后導致兩個腎臟廣泛的囊腫形成。這種疾病的診斷,目前在臨床上主要借助于腎臟彩超和ct。如果這兩項檢查發現腎臟內多發囊腫,那么這時候要高度懷疑是多囊腎了。因為這種疾病是一種遺傳性疾病,所以這時候需要結合患者的家族史,主要是詢問患者父母親以及兄弟姐妹有沒有這種疾病。如果有的話,考慮多囊腎的診斷是成立的;如果沒有這方面的表現,那么為了確診的話,還可以行基因檢測。如果發現相關基因有突變,那么考慮也是多囊腎。語音時長 01:14”
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無創DNA可以查出腦癱嗎無創DNA檢查不能查出腦癱的,無創DNA檢查主要是做基因的檢測,能夠看出是否有基因異常存在,但是這個不能說明有沒有腦殘,是否有腦癱存在,需要結合典型的癥狀表現以及影像學的檢查,如果發現有腦發育不良,以及出現肌張力增高或者肌張力的下降,發育遲緩等,那才能說明是有腦癱。
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無創能查出多囊腎嗎病情分析:無創可以查出多囊腎。多囊腎可以通過腎臟彩超,腎臟CT,詢問家族史等進行確診。多囊腎是一種遺傳性疾病,表現為病變腎臟出現多個囊泡樣結構改變,可以通過以上影像學檢查進行診斷。意見建議:如果得了多囊腎這時還需進一步完善檢查,如測血壓,查尿常規,腎功能等相關檢查,排除是否有并發癥的發生,如果有并發癥可以積極給予治療。
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無創DNA能查出多囊腎嗎無創DNA不能查出多囊腎。所謂的無創DNA檢查,是產前檢查的一種,是通過孕婦的血液來推測胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對染色體的檢查,比如染色體是不是增多或減少,尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無創性DNA檢查,但是只是檢查到了染色體層面,而不是基因層面。而多囊腎是一種常染
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無創DNA能查出什么疾病無創DNA檢測,一種先進的產前篩查技術,能夠通過分析孕婦外周血中的胎兒游離DNA,準確判斷胎兒是否患有某些染色體異常疾病。這項技術主要能檢測出以下疾病:首先是21-三體綜合征,即唐氏綜合征。這是由21號染色體多了一條導致的,表現為智力低下、