問先天性巨結腸手術后有什么后遺癥
病情描述:
先天性巨結腸手術后有什么后遺癥
答醫生回答
病情分析:
先天性巨結腸在經過手術治療之后后遺癥包括局部感染。如果在手術過程中損傷到盆腔的神經,會引起尿潴留,患者會出現排尿困難。
意見建議:
建議在手術后,家長密切關注患兒傷口周圍皮膚顏色,觀察患兒是否有體溫升高的情況,避免出現傷口感染。
手術之后應該多補充纖維素等物質促進排便。
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先天巨結腸手術后遺癥先天性巨結腸,是小兒外科比較大的一種病。由于是先天性的,所以分了6個類型,它的并發癥主要是這幾個方面:第一,如果是全結腸型的,整個結腸都切除了以后,就會出現明顯的腹瀉、拉稀便,這樣還會營養不良,缺少維生素K。第二,手術后會引起肛門的控制的異常,最常見的就是肛門控制的不太好,比較差的,晚上不自主的肛門外排大便,白天自己不知道的情況下,褲衩上竟然有大便。第三,大便失禁。所以這個病手術以后要長時期的隨訪,醫務人員長期和病人家長取得聯系,讓他自己注意些事。比如腹瀉,孩子大一點以后,跟他說不要引起腸炎、腹瀉這些問題。定時的排便,因為大便只有在直腸里邊才能排出去,但其他地方是出不去的。所以上學、上班以前,把大便盡量的排干凈。可是比較重的先天巨結腸,盡管是這樣可是終生大便控制不太好。02:14
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先天性血管瘤手術后有后遺癥嗎先天性血管瘤的手術術后后遺癥發生的可能性比較小,也是根據不同病變的位置來決定的。先天性血管瘤,比如病變部位在顏面部,顏面部的手術有時候可能會造成局部瘢痕組織的形成或者局部的皮膚的凹陷等等,但是可以通過去整形外科進行治療改善。比如血管瘤在頸部、肩部、后背部,甚至在四肢等位置,手術的后遺癥比面部的要小一些。先天性血管瘤的手術主要分兩個方面,一個方面就是外科手術切除。手術出血風險會比較高,可能遺留的后遺癥有瘢痕形成、組織疤痕等等。第二個方法就是介入微創的治療。介入微創的治療可以通過介入的辦法讓血管瘤的血供逐漸減少,一點點的縮小,后遺癥比手術治療要小一些,所以對于年齡小的孩子還是推薦嘗試介入的治療。01:36
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先天性巨結腸手術后有什么后遺癥先天性巨結腸手術難度比較大,術后的并發癥也是比較多,短期的并發癥主要是吻合口的感染,會導致吻合口瘺,如果出現吻合口瘺,可能還需要做1個造瘺的手術。中期或者遠期的并發癥主要有腸粘連,導致腸梗阻,還有肛門的失禁,也就是說肛門控制不良,這種失禁有時候是短期的,隨著時間可以慢慢的恢復,也有的肛門失禁,是終生的大便失禁。這是因為做巨結腸手術的時候需要把直腸肛管那部分給它切開,把直腸拖出來切掉,然后重新吻合的時候,收縮功能就跟原來的收縮功能是不太一樣的。還有就是說,短期或者中長期會出現腹瀉、腹脹、便秘交替,類似一種腸炎的表現。語音時長 01:17”
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先天性巨結腸手術后遺癥先天性巨結腸是小孩的一種常見的消化道的畸形的一種疾病,一般來說這種畸形是需要通過手術來做。巨結腸手術的方式有四大經典的手術方式,從這個基礎上又研發出了幾十種的手術,不論哪一種手術,最后都要在孩子的肛門處動刀,術后的并發癥:第一,最常見、最重的并發癥,為小腸結腸炎,小腸結腸炎在手術后的近期和遠期都會發生,發生以后有的會出現感染性休克,是可以危及到孩子的生命的。第二,手術近期的一些后遺癥,主要表現為腸管的脫垂,腸管的感染,腹腔的感染、發熱、腹瀉等等。第三,遠期的后遺癥主要包括肝門控制的障礙,表現為肛門狹窄,排便困難,肛門處容易被糞便污染,還有可能會出現腸粘連、腸梗阻等這些后遺癥。語音時長 1:36”
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先天性巨結腸術后后遺癥多久可以好病情分析:后遺癥包括吻合口狹窄、吻合口瘺、污糞、大便失禁、便秘復發等,會出現發熱、腹瀉、腹脹、大便惡臭、腹痛等表現。不同的后遺癥要做不同的處理,恢復時間也各不一樣。意見建議:一般在6個月后好轉,1年左右基本痊愈。約10%患兒術后會便秘復發,可能是狹窄段切除不足,因此選擇專業專科醫院很重要。大便次數多或者失禁的,需要長時間排便訓練。
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先天性巨結腸術后有什么并發癥病情分析:先天性巨結腸患者臨床表現主要包括腹脹、嘔吐、腹部可見結腸腸型或觸及包塊。并發癥主要有腸梗阻、小腸結腸炎、腸穿孔、腹膜炎等。當患者出現癥狀時必須到醫院進行直腸檢查、直腸內壓測定、腹部x線檢查及灌腸以確定診斷。意見建議:先天性巨結腸患者平時要注意合理飲食,加強全身營養,患者及家屬應有良好的心態,積極做好疾病的治療和康復,注意衛生,防止感染。
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先天性腸閉鎖手術后遺癥先天性腸閉鎖在胃腸道畸形中并不少見,它是新生兒期腸梗阻的常見原因之一。新生兒腸閉鎖是手術治療的唯一有效治療方法。新生兒腸閉鎖后恢復較好,一般是不會留下任何后遺癥的,也不會影響正常的吸收和消化功能,患者可以放心。如果是先天性腸閉鎖,都是需要手術治療,最好盡快治療,手術后如果患者的身體狀態不好,會有不同
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。