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• 先天性食道閉鎖是什么

  先天性食道閉鎖，是我們在臨床上比較常見的一種疾病，它其實對于大家來說是比較陌生的，但是目前來說，在臨床上發病率比較高。很多家屬一聽說這個疾病，都比較困惑，其實很簡單。食道閉鎖就是一種食道，在發育過程中沒有形成完全的通道，然后就導致我們孩子不能正常進食，出現食道形成兩個斷端。有的是兩端可以跟氣管相連接，這就是我們所說的食道閉鎖。所以說在臨床上，一旦發現這種疾病，需要就是及時進行手術治療，因為對孩子的危險是比較大的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-12 2895次

• 先天性膽道閉鎖

  一旦孩子經過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術前需要做出判斷的時候，我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經系統、智力系統、生長發育系統，各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關于自己比如經濟能力、對孩子的后期預期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進行膽道閉鎖的手術。當然從醫學，還有就是我們醫生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術，這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫，我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術的。當然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實經濟，還有就是對孩子預期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當的放棄。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術機會的孩子，能夠積極手術是最好的。一旦術后確實恢復不好，然后孩子各方面并發癥都有所表現，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關知識，然后還有預后，家屬了解和判斷提供一些幫助。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-31 5436次

• 先天性腸閉鎖
  先天性腸閉鎖在消化道畸形中不少見，為新生兒時期腸梗阻常見原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生兒中可發生一例，男多于女，多見于早產兒。閉鎖可發生于腸管的任何部位，以回腸最多，約占50%，十二指腸次之，約占25%，空腸較少，結腸罕見。無論腸閉鎖的高低，均為完全性腸梗阻，主要表現為：一，嘔吐。二，腹脹。三，排便變形情況。腸閉鎖確診后應在糾正水、電解質的紊亂及酸堿平衡失調后立即手術治療。如為膜式閉鎖應做隔膜切除，如為盲段式閉鎖，則做端端吻合，術中應切除閉鎖近端擴大肥厚、血供差的腸管，以防止發生術后吻合口通過障礙。結腸閉鎖多先做結腸造瘺，二期行腸吻合術，閉鎖位置越高預后越好。早期診斷早期治療才能提高治愈率，否則多在一周內死亡，死于繼發性穿孔、腹膜炎、腸壞死、吸入性肺炎等。因常為早產兒并伴有其他較嚴重畸形，病死率高達40%。
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  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-09-13 3159次

• 先天性腸閉鎖的原因
  先天性腸閉鎖的確切原因尚不清楚，可能與腸道早期的空化過程發生障礙、腸道局部血液循環發生障礙、胎兒期腸腔或腹腔的炎癥感染等多種因素，可造成腸管未能完整的分化，形成連續的腸腔，這樣會導致先天性腸閉鎖的發生。腸閉鎖一般分為三大類：一，膜狀閉鎖。二，盲端閉鎖，盲端性閉鎖又分為四型：閉鎖I型：腸管未中斷。閉鎖II型：盲端有腸系或索帶連系。閉鎖III型：閉鎖遠近端分離或多發性閉鎖。Ⅳ型“蘋果皮”閉鎖：閉鎖遠端腸系膜缺如，小腸圍繞營養血管形成類似削下的蘋果樣畸形。三，節段縮窄型狹窄。
  語音時長 1:43”
  奚玉廷 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-28 2092次

• 先天性腸閉鎖是什么
  先天性腸閉鎖是一種先天性的疾病，臨床上在消化道畸形中并不少見，尤其是在新生兒時期是腸梗阻最常見的原因之一，約占24%到32%，平均每1500到2000例的新生兒中就會有一例發生。男孩多于女孩，但是以早產兒最為多見。閉鎖可發生于腸管的各個部位，尤其是以回腸部最為多見。
  周喜玉 主治醫師遼寧中醫藥大學附屬醫院

  2018-12-20 1903次

• 先天性腸閉鎖是什么手術
  病情分析：先天性腸閉鎖主要是新生兒在胚胎時期腸梗阻的一種消化道的畸形，而且這種病癥嚴重的話，很有可能會威脅到孩子的生命。意見建議：所以先天性腸閉鎖是屬于一種消化道方面的手術，如果病癥較輕的話，術后恢復得也比較好，但是如果病情較重的話，很有可能還會對孩子的發育造成影響。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-04-20 2501次

• 先天性腸閉鎖產生原因
  產生先天性腸閉鎖的原因，普遍認為是家族遺傳因素引起的，屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形，引起膽道發育障礙，導致膽道梗阻或發育不良。也考慮是由于在胎兒期，腸管發生炎癥，血液循環受到阻礙，供血發生問題，導致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等，引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2019-02-27 3228次

• 先天性膽道閉鎖的原因
  先天性膽道閉鎖是一種進展性的膽管閉鎖和硬化性病變，很多患兒出生時常能排泄膽汁，以后才進展未完全閉鎖。其病因尚未完全了解，主要有兩種學說：第一，先天性發育畸形學說。胚胎早期原始膽管已經形成，而后增值的上皮細胞填塞，隨后上皮細胞發生空泡化并相互融合貫通而形成膽道系統。若胚胎期兩到三個月時發育障礙，膽管無
  高鵬驥 主任醫師北京積水潭醫院

  2022-05-20 223次