問為什么要做羊水穿刺檢查
病情描述:
為什么要做羊水穿刺檢查
答醫(yī)生回答
病情分析:
羊水穿刺又稱為羊膜穿刺,是一種產(chǎn)前檢查方法,伴隨一定的創(chuàng)傷性。孕媽及胎兒出現(xiàn)一些異常情況的時需要對羊水進行染色體的檢查,來篩查胎兒DNA是否出現(xiàn)異常。如果有以下情況是需要做羊水穿刺檢查。如果唐氏綜合征的篩查結果表明高風險,胎寶寶患唐氏綜合征或其他染色體疾病的風險高于平均值;如果早期B超檢查結果顯示,胎寶寶有與染色體異常相關的身體結構缺陷;如果準媽媽或準爸爸是囊性纖維化病或鐮狀細胞貧血病等隱性基因缺陷的攜帶者;如果以前懷過基因異常的寶寶,則這次再度發(fā)生的風險也較高;準媽媽或準爸爸有染色體異常或基因遺傳病,或者兩人中一人有這樣的家族病史。
意見建議:
為你推薦
-
做羊水穿刺前需要做什么檢查一般的醫(yī)院做羊水穿刺前,可能都是需要常規(guī)做一些,乙肝五項、艾滋病、梅毒,或者丙肝的檢測,因為畢竟我們做的是一個有創(chuàng)檢測,需要做一些這些感染指標。再有一個情況,還要做一下超聲,定位一下胎盤,如果胎盤正好位于子宮的前壁,那么做這個穿刺術,有可能需要穿透過胎盤。再有一個,需要做一些腹部的檢查,如果腹部有很多的疹子,或者有什么其他的一些皮膚病,會影響穿刺的部位,那么這需要避免一下。再有一個,因為畢竟羊水穿刺,是屬于有創(chuàng)檢測,還要查一下陰道分泌物,防止一些逆行感染,導致不良的后果。01:12
-
為什么做肝臟穿刺檢查做肝臟穿刺檢查的原因:1、可以幫助醫(yī)生判斷患者是否需要治療。2、可以幫助早發(fā)現(xiàn)、早治療。乙型肝炎的病人一般可能需要吃藥五年十年,如果沒有治療,將來可能會發(fā)展為肝硬化,而一旦發(fā)展為肝硬化,就沒有好的辦法來治療了。盡早發(fā)現(xiàn)才能盡早開始治療。3、可以幫助醫(yī)生為患者制定精準的治療方案。01:48
-
羊水穿刺檢查羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法,一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。羊水穿刺是在超音波導引之下,將一根細長針穿過孕婦的肚皮、子宮壁,進入羊水腔,抽取一些羊水的過程叫做羊水穿刺。羊水存在于羊膜腔內,受精卵于受精第七天形成羊膜腔,開始產(chǎn)生羊水。妊娠12周時羊水量為50毫升,20周時為400毫升,36-38周時為1000-1500毫升,接近預產(chǎn)期羊水量稍有下降。做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16-24周。因為這時胎兒小,羊水相對較多,胎兒漂在羊水中,周圍有較寬的羊水袋,用針穿刺抽取羊水時,不易刺傷胎兒。抽取20毫升羊水,只占羊水總量的1/20-1/12,不會引起子宮腔驟然變小而流產(chǎn),而且這個時期羊水中的活力細胞比例最大,細胞培養(yǎng)成活率高,可供制片、染色,作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定。也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷,測定羊水中甲胎蛋白,還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等。語音時長 2:03”
-
染色體異常為什么要做羊水穿刺唐氏篩查檢查染色體的準確度是70%左右,無創(chuàng)DNA檢測染色體異常的準確都是99%,而羊水穿刺通過穿刺抽取羊水,檢測胎兒染色體,包含的是所有的染色體。如果唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA檢測,提示染色體的異常,一般都建議做羊水穿刺進一步明確。如果羊水穿刺檢查提示染色體異常,可以直接診斷。根據(jù)不同染色體的異常來決定下一步的治療方案,以及是否引產(chǎn)。對于年齡35歲以上的高齡孕婦,家族本身有唐氏綜合征病史,或者既往分娩過有異常胎兒的情況,孕婦建議直接做羊水穿刺,明確診斷。語音時長 01:21”
-
染色體異常為什么要做羊水穿刺病情分析:染色體異常要做羊水穿刺,是因為羊水可以檢測胎兒所有的染色體,如果羊水穿刺的結果有異常,大部分可以直接診斷胎兒有異常。意見建議:孕婦在進行羊水穿刺前一定要考慮清楚,因為羊水穿刺存在一定的風險,要與家屬充分溝通好。進行羊水穿刺要選擇正規(guī)的醫(yī)療機構,以確保安全,在操作過程中一定要積極配合醫(yī)生。如果結果存在異常,一定要在醫(yī)生的指導下,根據(jù)自身情況選擇合適的處理方式。
-
什么情況下要做羊水穿刺病情分析:有以下情況者需要做羊水穿刺:1.35歲的高齡孕婦。2.有家族遺傳病史,比如地中海貧血、苯丙酮尿癥等。3. X連鎖隱性遺傳病。4.孕婦染色體異常或者先天性障礙。意見建議:孕期一定要積極到醫(yī)院進行產(chǎn)檢,完善相關檢驗檢查項目。對于檢查結果異常的情況,應積極進行治療和處理,對于不適合繼續(xù)妊娠者應在醫(yī)生的指導下,及時終止妊娠。
-
羊水穿刺檢查羊水穿刺檢查,作為產(chǎn)前診斷的重要手段,能夠準確評估胎兒的健康狀況,及時發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳性疾病和染色體異常。通過這一檢查,醫(yī)生可以抽取孕婦羊水樣本,進而分析胎兒的遺傳物質,為家庭提供科學的生育指導。羊水穿刺檢查通常在孕期15至20周進行,此時羊
-
羊水穿刺檢查羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法,一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。羊水穿刺是在超音波導引之下,將一根細長針穿過孕婦的肚皮、子宮壁,進入羊水腔,抽取一些羊水的過程叫做羊水穿刺。羊水存在于羊膜腔內,受精卵于受精第七天形成羊膜腔,開始產(chǎn)生羊水。妊娠12周時羊水量為50毫升,20周時為400毫升,36-38周時