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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 2112次

• 唐氏綜合征高風險是怎么引起的

  導致唐氏綜合征出現高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性，從而出現高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。

  

  01:37
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 2498次

• 早期唐篩高風險
  早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測量nt值共同計算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩，其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風險比較大，要求比較高，很多醫院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因為羊水穿刺的技術要求不是特別高，準確性也能達到百分之百。因此，對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。
  語音時長 1:21”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-09 18322次

• 孕期丙肝唐篩高風險
  孕婦患有丙肝，同時又存在唐篩高風險的話，這種情況要根據具體情況來作出決定。1、丙肝抗體陽性，一定要進行丙肝病毒RNA的檢測，如果丙肝病毒RNA陽性的話，建議終止懷孕，建議進行抗病毒治療，丙肝是會經過母嬰垂直傳播的，為了安全最好終止懷孕。2、如果患有丙肝，同時丙肝病毒RNA陰性的話，可以考慮繼續懷孕，但是一定要注意動態的觀察丙肝病毒RNA的量，要注意觀察肝功能情況，肝臟彩超的情況，如果有病情變化，必要的時候需要改變治療方式。3、唐篩高風險的話要根據具體情況來定，如果風險的確很高的話，建議終止懷孕。
  語音時長 01:16”
  潘金平 主治醫師宜春市人民醫院

  2019-07-02 1735次

• 唐氏篩查高風險怎么辦
  病情分析：進行唐氏篩查出現高風險，說明胎兒患有唐氏綜合征的概率相對比較大，建議應該考慮去上一級醫院進一步做無創DNA或者羊水穿刺檢查。明確診斷再考慮針對性的對癥進行處理。意見建議：唐氏篩查是初步的篩查，也存在一定的個體差異，但是無創DNA和羊水穿刺準確率高達99%以上。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-09-20 2101次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2019-01-24 3003次

• 中期唐氏篩查高風險怎么辦
  當孕婦在中期唐氏篩查中得知胎兒存在高風險時，不必過于驚慌。針對此情況，有多種科學且專業的處理方式，具體如下：首先，調整生活方式至關重要。孕婦應保持愉悅心情，確保充足的睡眠，這有助于體質的調整和胎兒的健康發育。其次，定期的產前檢查是不可或缺的
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-08-08 0次

• 中期唐氏篩查高風險怎么辦
  孕婦中期唐氏篩查高風險，如果是21-三體或18-三體為高風險，可以行羊水穿刺來判斷，如果是開放性神經管畸形高風險，可以行系統彩超檢查判斷。1、21-三體或18-三體篩查高風險：一般表明胎兒患有染色體病的風險較高，需進一步進行產前診斷，即羊水穿刺檢查，通過羊水穿刺來判斷胎兒是否患有染色體異常，再進行下
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-10 1109次