問什么是小兒神經管畸形
病情描述:
什么是小兒神經管畸形
答醫生回答
病情分析:
小兒神經管畸形是顱腦或者是脊柱的畸形,在懷孕三個月之內,胎兒發育時期,神經管閉合過程當中受到了影響,就會產生胎兒腦和脊髓的發育異常,便會形成小兒神經管畸形。主要的臨床表現就是無腦畸形,脊柱裂和腦膨出,可能會出現脊柱脊神經受里的一些表現,比如說出現下肢癱瘓,大小便失禁等。
意見建議:
為你推薦
-
胎兒神經管畸形原因我們現在已知的胎兒神經管異常的原因,最常見的還是葉酸的缺乏。葉酸缺乏以后導致神經管的異常,這是我們已知的,其實我們未知的還有很多原因,包括我們所有的胎兒神經管的發育。那么因為胚胎早期,神經管的發育是一個最早的過程,所以在早期,除了葉酸的缺乏以外,是不是還有別的因素,我們并不太清楚。但是最少來說,通過葉酸補充和葉酸預防神經管發育異常,已經達到一定的療效和效果,可以減少這方面的異常的出現。但是并不能說,把所有的神經管異常都用葉酸補充來消滅,所以這就是現在所存在的問題。所以神經管的異常,出現的這一系列的問題,還有很多相關的未知因素,我們并不知道,還需要醫學后續的深入的研究。01:17
-
唇腭裂是神經管畸型嗎神經管畸形,是一系列比較嚴重的先天性畸形,嚴重的包括無腦畸形,脊柱裂或者是顱裂。先天性唇腭裂,不屬于神經管畸形,但是神經管畸形的臨床表現,它可以表現為先天性唇腭裂。那么這種唇腭裂,我們通常叫做綜合征性的唇腭裂,它可以是神經管畸形的臨床表現之一。但是我們應該知道,絕大多數的非綜合征性的唇腭裂,是不屬于神經管畸形的。01:06
-
神經管畸形是什么意思神經管畸形又稱神經管缺陷,是一種嚴重的畸形疾病。神經管就是胎兒的中樞神經系統,在胚胎的第十五到十七日開始,神經系統開始發育至胚胎22日左右,神經褶的兩側開始互相靠攏,形成了一個管道稱為神經管。它的前端稱為神經管前孔,尾端稱為神經管后孔,胚胎在24,25日以及26日的時候,前孔以及后孔相繼關閉,胎兒神經管畸形,主要表現為無腦兒,腦膨出,腦脊髓、膜膨出、脊柱裂、隱性脊柱裂、唇裂以及腭裂等等。他的病因是遺傳因素,無腦兒、脊柱裂多為多基因遺傳,有本病分娩則下一胎的再發風險率增高,許多種類基因的表達或突變,與神經系統發育神經管畸形有關,發育調節基因以及轉入因子類。語音時長 1:41”
-
開放性神經管畸形開放性神經管畸形,無腦兒和開放性脊椎裂都是屬于神經管畸形的。如果組織直接向外暴露,就是開放性神經管畸形。小孩子會下肢癱瘓,也叫下運動源性損害也叫上運動源性損害。兩種混合性損害脊椎暴露80%到90%的病兒有尿失禁,50%有大便失禁。關節炎和脊柱畸形腦積水,無腦兒是胎兒沒有腦組織。顱骨也不完全,胎兒是不可能存活的,羊水穿刺準確達到90%左右,再加上b超排畸形能判斷出無腦兒,所以說開放性脊裂如果高危最好羊水穿刺一下。再結合b超無腦兒是百分之百能查出來的。懷孕后如果做唐氏篩查檢查結果顯示開放性神經管畸形,風險是低風險,一般是不會感染上,如果還有不明白地方,當場請教當場的產科醫生,他會給做出合理的解釋,所以自己不要想太多,定期做產前檢查就可以了,平時要注意休息和營養。語音時長 2:22”
-
唇腭裂是神經管畸形嗎病情分析:唇腭裂不屬于神經管畸形。神經管畸形一般發生于頭部以及脊柱,常見的有無腦兒,嚴重的腦膨出,開放性脊柱裂以及隱性的脊柱裂。意見建議:唇腭裂大多可以通過出生后的手術糾正,對于胎兒的遠期發育并沒有影響。神經管畸形大多預后不佳,需引產終止妊娠。神經管畸形可以通過孕前三個月服用葉酸預防。
-
上瞼下垂是神經管畸形嗎病情分析:上瞼下垂并不是神經管畸形,上瞼下垂是眼科常見疾病,一般是由于先天發育異常,眼部受到外傷,肌無力等多種原因引起的。意見建議:上瞼下垂需要治療才能夠恢復,對于肌無力造成的,可以口服新斯的明等藥物治療。對于眼外傷造成的,早期可以口服神經營養藥物治療,例如甲鈷胺片,腺苷鈷胺片等。如果藥物治療恢復不好,則一般需要手術治療。而先天發育異常引起的,一般只能手術治療。
-
開放性神經管畸形開放性神經管畸形,無腦兒和開放性脊椎裂都是屬于神經管畸形的。如果組織直接向外暴露,就是開放性神經管畸形。小孩子會下肢癱瘓,也叫下運動源性損害也叫上運動源性損害。兩種混合性損害脊椎暴露80%到90%的病兒有尿失禁,50%有大便失禁。關節炎和脊柱畸形腦積水,無腦兒是胎兒沒有腦組織。顱骨也不完全,胎兒是不
-
腦積水屬于神經管畸形嗎腦積水不一定屬于神經管畸形,因為腦積水是由于腦脊液過度的分泌,從而導致的腦脊液循環、吸收障礙,導致的腦積液儲量增加、腦室系統擴大,從而出現蛛網膜下腔擴大的一種病癥。這種病癥是典型的癥狀為頭痛、嘔吐、視力模糊、視神經乳頭水腫,偶伴復視,眩暈及癲癇發作。如果腦積水患者壓迫到腦神經組織,便會引起神經組織的