問運動神經元病都致死嗎
病情描述:
運動神經元病都致死嗎
答醫生回答
病情分析:
運動神經元病一般預后不良,多數患者會在出現癥狀后3~5年內死亡。運動神經元病是一種進行性的神經系統變性疾病,主要癥狀為肌肉無力和萎縮、肌張力增高等運動障礙,還可累及認知、視覺、呼吸等功能,影響壽命,目前無法治愈。
意見建議:
患者應該在醫生的指導下堅持規律服用藥物,積極配合治療。并且要注意調養,多吃高蛋白、高熱量的飲食,保證營養均衡,少吃刺激性的食物。
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運動神經元病都致死嗎目前沒有可靠的治療方法,屬于難治性疾病,發現改變后,生存率在約五年左右。但是運動神經元病有很多種類型,生存率也不一樣,平均在五年左右,這種病癥很少見,又叫漸凍人征,會出現逐漸的肌肉萎縮,細胞開始出現死亡,最后因無力呼吸而導致死亡,不過最近幾年臨床見有報道,運動神經元病也可能出現良性的病變,也就是診斷后病人病情進展不明顯,存活時間較長,甚至不影響壽命,但是這種情況非常罕見。語音時長 1:30”
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運動神經元病都包括什么運動神經元病是一種原因不明,選擇性的損害脊髓前角、腦干、運動神經核以緩慢進行性的神經系統病變,臨床表現就是肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動神經元癱瘓共存而不累及感覺系統、植物神經、小腦功能等,比如說話不清,吞咽困難,活動困難、呼吸困難等,最后在病人有意識的情況下,因為無力呼吸而死亡,這種情況的話我們也叫做漸凍人。對于運動神經元病主要包括下運動神經元病,這種情況一般三十歲左右發病,患者主要臨床表現為手部肌肉無力、肌肉逐漸萎縮、可波及一側或者雙側,或者從一側開始然后向對側發展,晚期會出現肌肉萎縮,另外就是上運動神經元型表現為肢體無力、發緊、動作不靈,還包括運動神經元混合型。語音時長 1:34”
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運動神經元病注意什么病情分析:運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖,避免受涼,保持情緒的平穩,飲食方面營養要多元化,如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態,要加強護理多翻身,多扣背,防止患者發生墜積性肺炎,吸入性肺炎,也要防止褥瘡的發生。意見建議:運動神經元病屬于是罕見病,在臨床上沒有特效的藥物治療,目前主要就是對癥神經保護治療,可以給患者使用免疫抑制劑,比如利魯唑。建議患者通過中醫針灸、按摩理療等方式,延緩肌肉萎縮,促進肌肉力量的恢復。
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運動神經元病遺傳幾代病情分析:大部分運動神經元病是不遺傳的,大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病,稱為遺傳性,但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議:運動神經元病患者,平時生活方面要注重調理,要盡量地多攝入優質蛋白,還有水果蔬菜,補充身體內所需要的維生素和蛋白質,要避免過度的勞累,保證充足的睡眠。
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現,包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高,腱反射亢進,病理征陽性。一般情況下,沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現,多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病,比如出現走路發僵、容易跌倒,手指活動不
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