問無肌病性皮肌炎是什么
病情描述:
無肌病性皮肌炎是什么
答醫生回答
病情分析:
無肌病性皮肌炎,被認為是皮肌炎的一種特殊類型,或者是早期階段,通常是指在臨床上有典型的皮肌炎的皮疹,以及病理組織學證實,符合皮肌炎的診斷,但是并沒有肌無力,肌痛,或者激酶增高等肌炎的表現。也有人認為是皮肌炎的一種亞臨床類型。
意見建議:
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皮肌炎的特征性皮疹是什么皮肌炎,還是具有一些特征性的皮疹,從外部的表現,就能看得出來。一般有哪些特異性的皮疹,比如眶周癥,就是眼眶周圍暗紫色的,或者紫紅色的皮疹,然后還有V領征。V領征就是在頜下,在前胸襯衣領子,這種出現的V領的區域,出現暗紫的紫紅色的皮疹,叫V領征。還有披肩征,披肩征就是披肩所覆蓋到的,這樣的肩部的部位,也會出現紫紅色的皮疹,還有Gottron征。Gottron征是在肘關節,然后掌指關節、指尖關節,或者是甲胄的皮膚出現的這種,叫做向陽疹,就是皮膚的身側面出現的紫紅色的皮疹,或者是一些粗糙角化,這樣的皮膚粗糙的損害,比較多見。激光手就是經常從事手部的體力勞動的工種,會出現手指甲周圍的皮膚粗糙,這樣的一些表現,都是比較常見的皮疹。02:17
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肌張力障礙是什么病?肌張力障礙就是一種,肌肉正常的運動出現了異常,比如說正常人的肌肉的張力,是處于一定的范圍,它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩,肌張力太高就要出現肌張力障礙。在全身的所有的肌肉,理論上都可能會出現肌張力障礙,因此肌張力障礙它可以是頭部的,有可能是頸部的,有可能是軀干四肢的,也可能是某一塊肌肉的,這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區分和原因也很多,它又分為全身性的、局灶性的,它有可能是因為藥物引起來的,也可能先天性的,也可能遺傳性的,也可能是繼發于一些腦部的疾病的。01:28
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無肌皮肌炎是什么病?無肌病性皮肌炎大約見于10%的皮炎患者,臨床及活組織檢查證實有皮肌炎的皮膚改變,但臨床及實驗室檢查并無肌炎的證據,稱為無肌病性的皮炎。在臨床上有可能是疾病的早期或者只有皮膚改變階段,也或者是一種亞臨床的類型。皮肌炎主要是一種病因不明,以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病,其特點是可出現一些關節痛,晨僵,下蹲、起立、上樓、梳頭困難等,同時可伴有特征性的皮疹,也可與惡性腫瘤相伴發。語音時長 1:33”
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無肌病性皮肌炎無肌病性皮炎,指僅有皮損損害,或者以皮膚損害為主的皮肌炎類型。病人通常沒有肌肉損傷或者肌肉損傷非常輕微,可在皮膚改變出現以后,相當長的一段時間內,并未出現炎癥性疾病,在皮膚病出現兩年內,基本水平都是正常的。無肌性皮炎也一樣,它有惡性腫瘤的高發作率,屬于伴腫瘤性的結締組織疾病。無肌病性皮肌炎在臨床表現上,會出現眼瞼周圍呈現水腫性紫紅色斑,對稱型分布。在頸部,肩部,胸部,上臂等部位也會出現的改變會有毛細血管擴張,輕度萎縮,既有色素沉著,又有色素減退。在指關節,指掌關節這些部位有可能會出現丘疹又有紫色的斑,萎縮斑或者融合斑塊,還有在曝光的部位,會出現皮膚紅斑。另外,臨床無肌炎癥狀明顯,沒有肌無力,肌痛的表現,還有嚴重的會導致間質性肺疾病,往往間質性肺疾病是患者死亡的主要原因。語音時長 1:37”
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無肌病性皮肌炎如何確診無肌病性皮肌炎確診的話,主要是通過出現典型的皮疹,并且經病理學檢查,存在有皮肌炎的特征病理改變,但是實驗室檢查方面,并沒有任何肌炎的證據,也就是并無肌酶升高或乳酸脫氫酶升高等的表現,即可以確診了。
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無肌病性皮肌炎嚴重嗎病情分析:無肌病性皮肌炎并不嚴重的,被認為可能是皮肌炎的早期階段,或者僅有皮膚改變的一種階段,或者是一種特殊的亞臨床的類型。意見建議:通常患者并沒有明顯的肌無力,肌壓痛等的臨床癥狀,而且實驗室檢查方面,肌酸激酶、乳酸脫氫酶、轉氨酶等也并不升高,但是確實有一定的皮損,而且病理學證實存在皮肌炎的特征,通常治療后,預后還是比較好的。
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什么叫無肌病性皮肌炎無肌病性的皮肌炎是皮肌炎的一種新的類型,或者是疾病發生的早期階段,具有特征性的皮肌炎的皮膚改變,比如會出現多樣性的皮疹,而且這些皮疹經皮膚活檢,病理學證實是屬于皮肌炎的皮膚病理改變。但是在臨床表現方面并沒有明顯的肌炎的癥狀,也就是沒有肌無力,肌壓痛的表現,而且實驗室檢查方面也并沒有肌酸激酶和乳酸脫氫
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什么叫無肌病性皮肌炎無肌病性皮肌炎是一種特殊類型的皮肌炎,其主要表現為皮膚損害而無明顯肌肉癥狀。這種疾病在臨床上較為罕見,但其診斷與治療同樣重要。一、概述無肌病性皮肌炎顧名思義是指患者呈現出皮肌炎典型的皮膚表現,但并無明顯的肌無力、肌痛等肌肉受累的癥狀。盡管肌