問地中海貧血有哪些癥狀
病情描述:
地中海貧血有哪些癥狀
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血癥狀有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。皮膚蒼白、長(zhǎng)期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。
意見建議:
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應(yīng)該有的癥狀,地中海貧血都應(yīng)該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會(huì)出現(xiàn),重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn),越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對(duì)重型地中海貧血來講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形,出現(xiàn)特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變。總體來講的話,除了這個(gè)貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長(zhǎng)期的輸血以后的一些病人,可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病,出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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小兒地中海貧血有哪些癥狀地中海貧血又稱之為海洋性貧血,是由于患者體內(nèi)的珠蛋白基因存在缺陷,導(dǎo)致體內(nèi)血紅蛋白內(nèi)的珠蛋白肽鏈合成受阻,從而改變了患者體內(nèi)的血紅蛋白成分,引起溶血性貧血。臨床上除表現(xiàn)為貧血,黃疸,脾大外,重型可表現(xiàn)頭顱變大,額部隆起,顴高,鼻梁塌陷,兩眼距增寬的特殊面容。實(shí)驗(yàn)室檢查顯示珠蛋白基因點(diǎn)突變和基因缺失。外周血顯示小紅細(xì)胞、低色素性紅細(xì)胞、紅細(xì)胞大小不等、紅細(xì)胞形態(tài)不一、靶形紅細(xì)胞增多。規(guī)范性的終身輸血治療是重型地中海貧血的關(guān)鍵性治療措施,由于長(zhǎng)期輸血,會(huì)出現(xiàn)鐵中毒,當(dāng)血清鐵蛋白大于1000ug/L時(shí),要進(jìn)行去鐵治療。語音時(shí)長(zhǎng) 01:30”
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小兒地中海貧血有哪些癥狀病情分析:小兒地中海貧血的主要癥狀包括乏力,疲倦,面色蒼白,頭暈,眼花,耳鳴,抵抗力低下,反復(fù)感染,肝脾腫大,還有的一些患兒會(huì)出現(xiàn)特殊的面貌,如頭大,眼距寬,馬鞍鼻,面額突出。意見建議:一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,一定要及時(shí)的到醫(yī)院血液科進(jìn)行相關(guān)的檢查和治療,只有及時(shí)治療才有利于控制病情的發(fā)展。平常也要加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),增強(qiáng)孩子的抗病能力。
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血是一種嚴(yán)重的血液疾病,而且致病的癥狀是根據(jù)個(gè)人的體質(zhì)有所不同,最常見的癥狀有,地中海貧血重型患者自由貧血嚴(yán)重,黃疸,肝脾腫大,發(fā)育障礙,智力低下等等。一般典型的病例表現(xiàn)為鼻梁凹陷,鼻梁增寬等。
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地中海貧血有哪些癥狀地中海貧血癥狀有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。皮膚蒼白、長(zhǎng)期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,