問小兒重癥肌無力吃藥幾天能見效
病情描述:
小兒重癥肌無力吃藥幾天能見效
答醫生回答
病情分析:
小兒重癥肌無力吃藥多久能好主要是由患兒的自身免疫系統和個體病情來決定的。大部分患者通過口服藥物可恢復到不影響正常學習、生活或工作等少數患者通過系統治療可痊愈。
意見建議:
建議患者及時就診,重癥肌無力是一種自身免疫性疾病常見于一到五歲患兒,其病因是一種少見的先天性遺傳病導致。患病后易出現活動后疲勞癥狀加重,休息后疲勞和無力好轉,所以一定要注意盡量避免勞累,通過系統監測和治療,本病預后是較良好的。
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡,它表現是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是,比方眼外肌受損傷,表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當然經過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現無力的狀態。那么進一步的發展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的,你連續性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展,就可以發展咱們全身性的改變,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現,剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥,它的表現也會表現出肌無力,但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側索硬化疾病的發展,改善他的生存質量。03:25
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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重癥肌無力幾年沒吃藥重癥肌無力的患者,一般來說是需要應用藥物來維持治療的,有些患者在病程中癥狀可能會有一些波動,少數的病例可能在起病以后2到3年會自然緩解,如果患者重癥肌無力幾年以后都沒吃藥,患者也沒有出現無力的癥狀,這些患者可能是已經緩解了,患者一般來說,只要沒有這種肌無力的癥狀,一般來說是不需要進行應用藥物的。對于大多數肌無力的患者來說,病程可能是十余年到幾十年,這些患者時需要終生的應用藥物進行治療,藥物治療可以選用抗膽堿酯酶抑制藥或者激素,或者是一些免疫抑制劑進行治療。語音時長 01:09”
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重癥肌無力吃藥為什么重癥加重有些重癥肌無力的患者如果是應用激素進行治療,尤其是進行激素沖擊治療,激素的劑量比較大,有可能會導致患者出現一過性的癥狀加重。對于這些患者來說,需要對癥的進行緊急處理,如果患者存在呼吸困難、呼吸衰竭等情況,這些患者可以及時進行氣管插管,上呼吸機輔助通氣,可以使患者渡過危險期。大部分重癥肌無力的患者一般是應用細胞毒性藥物或者激素等藥物,有可能會使患者的病情加重,渡過危險期之后癥狀會逐漸的改善,重癥肌無力的患者一般可以終生服用激素進行治療。語音時長 01:09”
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重癥肌無力吃藥為什么重癥加重病情分析:有些患者如果在急性期應用激素進行治療,患者的癥狀有可能會加重,那么這些患者往往需要應用人免疫球蛋白等藥物進行治療,此類患者病情容易波動,尤其在受涼感冒勞累之后,癥狀往往會更加嚴重。意見建議:建議這些患者需要積極配合醫生規范的用藥,不能隨意的停藥換藥或者減量,患者還要多休息,避免熬夜和過度的勞累。要加強飲食的營養和能量的供應。
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重癥肌無力吃藥要吃多久病情分析:重癥肌無力的患者至少需要吃藥一年以上,有些患者甚至需要終身服藥。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,很少一部分患者可以不經過治療而自行緩解,但是絕大部分患者需要服藥一年以上才能控制癥狀。意見建議:治療重癥肌無力的藥物主要包括溴吡斯的明、糖皮質激素、丙種球蛋白、干擾素等。還有一部分人是由于胸腺瘤導致的,這類患者需要手術切除胸腺瘤。
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小兒重癥肌無力吃藥幾天能見效多久見效取決于患者的病情嚴重程度和自身的身體狀況有關,不能一概而論。但大部分的患者通過口服藥物可以正常學習,生活。重癥肌無力的治療方法包括藥物治療,手術治療,和一些特殊的治療方法。常用的藥物包括膽堿酯酶抑制劑,免疫抑制劑藥物如糖皮質激素,硫
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所