問早期出現了哪些癥狀提示為重癥肌無力
病情描述:
早期出現了哪些癥狀提示為重癥肌無力
答醫生回答
病情分析:
早期出現了以下癥狀提示為重癥肌無力:1、一側或雙側上眼瞼下垂,可伴視物成雙。且癥狀在休息后及清晨可減輕,至下午或傍晚加重。2、出現吞咽困難、咀嚼無力、哭笑面容。3、出現轉頸、聳肩無力,抬頭困難。4、出現抬臂、梳頭、爬樓困難。
意見建議:
重癥肌無力起病隱匿,早期難以明確診斷。因此,除了要注意識別重癥肌無力的早期表現外,還需要結合肌電圖、乙酰膽堿抗體檢查來明確診斷。
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重癥肌無力早期癥狀重癥肌無力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對于年輕人來講,重癥肌無力的主要癥狀,是眼瞼下垂和視物成雙,就是得了復視,主要是因為重癥肌無力之后,眼瞼的肌肉癱瘓下垂,有一個特點就是朝輕暮重,就是睡完覺起來,或者說休息以后,他的癥狀會減輕。那么用眼之后或者是勞累以后,他的癥狀會下降。那么作為老年人來講,相對于就比較復雜了,首先可以表現為語言的障礙,主要是發音障礙,雖然能夠表達,但是發言出現問題。第二,就是飲水的嗆咳,就是喝水或者進食的時候,出現嗆咳和誤吸。第三,老年人可以以四肢無力為首發癥狀,因此老年人和年輕人的癥狀,是不完全一樣的。01:18
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡,它表現是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是,比方眼外肌受損傷,表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當然經過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現無力的狀態。那么進一步的發展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的,你連續性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展,就可以發展咱們全身性的改變,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現,剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥,它的表現也會表現出肌無力,但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側索硬化疾病的發展,改善他的生存質量。03:25
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早期出現了哪些癥狀提示為重癥肌無力重癥肌無力的早期癥狀以肢體的對稱性的乏力為主,乏力為進行性的加重,范圍逐漸的擴大,從下肢逐漸的擴散至上肢,甚至面部的肌肉,眼肌,呼吸肌等,重癥肌無力的患者在發病前期多有感染,受涼的病史。重癥肌無力它是一種免疫性疾病,大部分患者可能會合并有胸腺的增生,合并有胸腺增生的患者,建議手術切除胸腺,同時積極的給予激素,免疫抑制劑,血漿置換,免疫球蛋白等治療。大部分重癥肌無力的患者通過藥物治療后癥狀能夠緩解,少部分的患者能夠得到治愈。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:20”
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重癥肌無力早期癥狀能夠及時地認識重癥肌無力的早期癥狀,有助于我們臨床早期發現,診斷重癥肌無力,并且可以及時的治療重癥肌無力,避免這種病情的延誤。重癥肌無力的早期癥狀都有哪些?這種疾病可以見于任何年齡,大約有60%的人在三十歲以前發病,女性較為多見。發病的患者可以伴有胸腺腫瘤,除少數起病急驟,并迅速惡化以外,大多數患者起病是比較隱匿的,主要的癥狀就是骨骼肌稍作活動以后,就可以感覺到疲乏,短時間的休息又能夠得到好轉。癥狀通常是早晨比較輕,晚上比較嚴重,也可以有多種變化。病程的遷延可以自發減輕,緩解,然后感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉鎮靜藥物、分娩手術等,常常會使病情復發或者說加重,全身所有的橫紋肌都有可能受累,受累肌肉的分布,因為人的不同和時間的不同,也會有不同程度的差異。顱神經支配的肌肉,特別是眼外肌是最易被受到累及的,常常是早期或者唯一的癥狀,輕則眼球運動受累,多呈不對稱性的眼瞼下垂、睜眼無力、斜視、復視,有時雙眼瞼下垂交替出現,重者雙眼固定不動。晚期的全身性患者,可以出現肩胛帶肌、肱二頭肌的萎縮。語音時長 1:34”
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重癥肌無力早期癥狀病情分析:重癥肌無力的患者,在早期可以出現單側眼瞼下垂,可以出現看東西重影等臨床癥狀,這些癥狀具有波動性,早晨比較輕,晚上比較重。還有患者在早期會出現說話不清楚,吞咽困難等方面的表現。意見建議:建議患者盡快到醫院就診,要注意完善重復頻率電刺激肌電圖檢查,完善胸部CT檢查明確有沒有胸腺瘤。要注意完善乙酰膽堿受體抗體的相關檢查,進一步明確診斷。
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重癥肌無力早期的癥狀有哪些病情分析:重癥肌無力的早期癥狀主要表現為肌肉疲勞無力,其中,以眼外肌麻痹為最常見的首發癥狀,患者可出現上眼瞼下垂、斜視和復視。有些患者還可表現為四肢無力、飲水嗆咳、抬頭困難等癥狀。且這些肌肉無力癥狀多在早晨和休息后減輕,在傍晚加重,這種現象稱為“晨輕暮重”。意見建議:重癥肌無力是一種神經—肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。主張早期診斷,早期治療。同時,要特別注意避免肌無力危象的發生。
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早期出現了哪些癥狀提示為重癥肌無力重癥肌無力屬于免疫系統疾病,其早期癥狀是四肢出現乏力情況,然后逐漸擴大到面部等的肌肉無力,并且乏力會進行性地加重。重癥肌無力根據病情輕重采取藥物或者手術的治療方式。建議在康復過程中,要做好自身日常生活的管理工作,養成規律作息習慣,也要預防感
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它主要是由神經肌肉傳遞障礙所產生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞,常常活動后疲勞加重,明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發在眼部的周圍肌肉,眼部肌肉有不同程度的無力,包括上眼瞼下垂,眼球活動受障礙出現復視等。除眼部肌肉受累外