問先天性脊柱裂怎么治療
病情描述:
先天性脊柱裂怎么治療
答醫生回答
病情分析:
脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態,是一種常見的先天性的神經管畸形,一般為多基因遺傳病,胚胎發育過程中,椎管閉合不全。常見癥狀為下肢癱瘓,大小便失禁,遲緩性癱瘓以及肌肉萎縮。
意見建議:
無癥狀的可以不需要治療。有癥狀需進行手術治療,以腫塊切除,神經松解,椎管減壓,并將膨出神經組織回納入椎管,修補軟組織缺損,避免神經組織遭受到持久性的牽扯,而導致加重病狀。
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先天性脊柱裂能治好嗎脊柱裂合并有神經損害的不是不治之癥,是可以治療的,但是否能治好,不能一概而論。因為它治療的療效取決于兩大因素:第一,你畸形的程度。如果你畸形非常嚴重,一出生就出現了大小便不行了,孩子一出生哭鬧,順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便,甚至一出生腳就下垂了,還有嚴重的,一出生兩個腿就不動了,這種情況很難恢復。神經壞死是不能復活再生的,所以已經出現了嚴重的神經壞死癥狀,醫生也無可奈何。這是第一,它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時候,孩子大致正常或者就是正常的,你早早地治療是可以治愈的,但是你治療的比較晚,已經出現癥狀再治療,那就和一出生就有癥狀的特點是相似的,已經出現癥狀,那就說明神經損害比較嚴重了,那不能保證死的神經復活。所以說是可以治療的,但不敢保證能治愈,關鍵我們醫生和患者家屬,所能控制的那就是治療的早晚,畸形的嚴重程度不是我們醫生能控制的。你出生就這么嚴重,那我們也沒辦法,但是在我們確診的情況下,一定要抓緊治療。所以只能說這個病可以治療、可以控制,阻止或者緩解病情發展,如果這孩子就是單純的脊髓栓系,給他控制住了,在沒有癥狀的時候控制住了,那就治好了,他不再發展了。02:47
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先天性潛伏梅毒怎么治療先天性梅毒,分為先天性早期梅毒和先天性晚期梅毒,那么什么叫先天性潛伏梅毒呢,是指的沒有任何梅毒的表現,只是梅毒血清學反應不是陽性,而且排除神經梅毒,所以對于早期的先天潛伏梅毒,我們治療的方案呢,同與先天梅毒。那么我們一般情況下呢,是選用水劑青霉素,單位大約是十到十五萬單位,每公斤體重每天分次靜脈滴注,這是方法之一。第二可以選用普魯卡因青霉素,每公斤體重,每天五萬單位,那么治療的療程,一般是十到十四天,就是早期型梅毒。第三,我們最常用的還是芐星青霉素,它是一種長效的青霉素,一般來說是,每公斤體重每天五萬單位,一周兩次就一次就可以了,這是早期先天潛伏性梅毒,那么對于晚期先天潛伏梅毒,我們是建議的選用的藥物呢,是水劑青霉素。那么它的劑量要大,一般是二十到三十萬單位,每公斤體重每天分次靜脈注射,或者說普魯卡因青霉素啊,每公斤體重每天,五萬單位連續十四天肌肉注射。02:03
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先天性脊柱裂怎么治療先天性脊柱裂可以采取如下的治療:第一,治療的前提首先是要早診斷、早發現。早診斷的基礎一個是在出生的時候就要進行相關的篩查,另一個要在孩子出現某些癥狀的時候及時帶孩子去醫院就診,比如在孩子的腰骶部發現面積比較大的、突出平面的腫物或者是腰骶部的毛發比較茂密,出現了這種情況就要引起警惕帶孩子就診。第二,如果是隱性的脊柱裂,而且對脊柱的穩定性以及脊柱內的神經沒有影響,可以繼續觀察,暫時不處理。第三,如果是顯性的脊柱裂或者是產生了脊髓栓系不良并發癥,就需要及時進行手術治療。因為該類疾病采用常規保守治療是無效的,而且一旦發病要盡早使用手術解除掉栓系性的因素,從而使脊髓的活動度恢復正常,防止脊髓產生牽拉性的損傷。語音時長 1:36”
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先天性脊柱裂先天性脊柱裂包括一組疾病,是小兒椎管發育過程中產生的各種異常表現,又叫脊柱裂、隱性脊柱裂,為軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如,椎管向背側開放,以骶尾部多見,頸段次之,其他部位較少,病變可涉及一個或多個椎管,脊柱裂常與脊髓和脊神經發育異常或其他畸形伴發,少數伴發顱裂。少數病人到成年后可產生遺尿、尿失禁等癥狀,有的剛出生的嬰兒,在腰部有一膨出的囊包,壁很薄可透光,嬰兒啼哭時,囊包的張力增加,如潰破,則很易感染,引起腦膜炎,此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致,稱囊性脊柱裂。語音時長 1:37”
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先天性隱性脊柱裂怎么治療先天性隱性脊柱裂,大部分情況下不會引起明顯的神經癥狀,所以這種情況下不需要特殊的治療,定期復查,繼續觀察就可以了,但是還要避免外傷,注意休息。如果出現了神經的損害性的癥狀,是需要積極的進行手術治療,解除神經的壓迫,同時還要營養神經藥物治療。
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先天性脊椎裂怎么治療先天性脊柱裂是一種神經缺陷。這是由于嬰兒的神經管發育不完善,導致的骨髓閉合不完全而出現的空隙。目前臨床上,對于先天性脊柱裂的患者,還沒有太好的治療方法。一般癥狀輕微的可以通過做理療,比如艾灸,按摩,熱敷,針灸等方法進行治療
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先天性脊柱裂怎么治療先天性脊柱裂一般通過多注意休息、康復訓練、應用藥物等方式治療,積極配合后,患者病情能夠得到緩解。1、多注意休息:先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經管畸形,常見于新生嬰兒中,脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態,此疾病的發病原因尚不完全明確,考慮與遺傳因素有關,如果父母患有此疾病,就有可能會遺傳給
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先天性脊柱裂哪些表現先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂,患者通常表現為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙,以及一些體表異常特征等,如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙:先天性脊柱裂是神經管畸形的一種,患者會出現雙下肢感覺運動障礙,患者通常會表現為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀,如果癥狀比較嚴重