問地貧是什么病嚴重嗎
病情描述:
地貧是什么病嚴重嗎
答醫生回答
病情分析:
是一組遺傳性溶血性貧血疾病,由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺乏,或不足所導致的貧血或病理狀態,不是惡性病,但目前無根治辦法,是會遺傳的,源于基因缺陷的復雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異較大,根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
意見建議:
為你推薦
-
氣胸是什么病嚴重嗎氣胸就是氣體進入胸膜腔,叫氣胸。氣體進入胸膜腔,主要有兩類原因:第一,是由于外傷,導致的肺部的破損或者是胸壁的破損,氣體進入胸膜腔。第二,就是自身有疾病,導致肺的破裂,導致氣體進入胸膜腔或者就是肺大泡破裂,氣體進入胸膜腔,其中肺大泡破裂,氣體進入胸膜腔,這個比較常見。氣胸這種疾病,還是比較嚴重的,從病理、生理上分為閉合性氣胸、開放性氣胸和張力性氣胸這三類。閉合性氣胸是最常見的,這種氣胸并不是很緊急,只要患者有了癥狀以后,到醫院去就診。癥狀包括主要是胸痛、呼吸困難,有了這些情況到醫院就診就可以。開放性氣胸,一般都是由于外傷引起的,開放性氣胸是比較緊急的,一般都伴有其他的復合傷,病人一般肯定都是要到醫院去就診的,張力性氣胸是很緊急的,病人有可能在短期內死亡,有可能來不及到醫院,但氣胸非常罕見。01:45
-
腦部囊腫是什么病嚴重嗎腦部囊腫實際上是一大類的病變的統稱,像腦部的蛛網膜囊腫、表皮樣囊腫、松果體區的囊腫、Rathke裂囊腫等,所以腦部的囊腫,包括了很多類別的囊腫,患者病情是否嚴重,需要根據具體情況來定。一般來說腦部的囊腫,主要是因為囊腫膨脹性的生長,對周圍的腦組織和腦神經以及血管造成壓迫,從而出現一系列的癥狀。絕大多數的腦部囊腫,如果引起癥狀的話,可以在神經外科,通過顯微鏡下的手術操作,將囊腫全切而達到癥狀的緩解。大部分腦部的囊腫,都是可以通過顯微神經外科手術,而達到全切的,而且患者的預后是比較良好的。這主要是因為絕大多數的腦部囊腫,對腦組織并沒有實質性的破壞和損傷,而只是壓迫性的改變。01:30
-
地貧是什么病地貧全稱地中海性貧血,貧血主要是指紅細胞或血紅蛋白的減少,血蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個成分組成的,當然珠蛋白都是由基因所編碼的,如果基因出現異常或者基因突變有可能使得珠蛋白合成量不足,由于珠蛋白合成量不足引起的貧血就是地中海性貧血。地中海貧血顧名思義,最開始主要是在地中海的沿岸,它的流行區域主要是在這些地方,在我們國家,比如像兩廣、像海南這是主要地中海性貧血的高發區。語音時長 1:20”
-
地貧是什么病地貧稱之為是地中海貧血,地中海貧血是一組小細胞低色素性貧血,在臨床上需要與缺鐵性貧血相鑒別。但是與缺鐵性貧血不同的是,地中海貧血它是基因病,是遺傳性的疾病,是由于珠蛋白基因異常,導致珠蛋白生成障礙,從而導致的一組小細胞低色素性貧血。而缺鐵性貧血是由于鐵缺乏所導致的。地中海貧血也需要劃分程度的輕重,如果是輕度的地中海貧血,有可能終生都不需要輸血,也不會影響患者的正常壽命和生活質量,而如果是重度的地中海貧血,有可能在出生后不久就會死亡。語音時長 01:08”
-
地貧是什么病病情分析:地中海貧血是由于α或β蛋白基因發生突變或者缺失使α或β珠蛋白鏈合成不足或缺如,最終導致溶血性貧血,是一種遺傳性疾病。有明顯的地域性,主要分布在我國長江沿岸及以南地區。意見建議:臨床上地中海貧血和缺鐵性貧血都比較常見,均為小細胞低色素性貧血,但治療完全不同,所以出現小細胞貧血時,一定要對兩種疾病進行鑒別,需要進一步檢查查鐵蛋白、血清鐵、鐵結合力,必要時進行基因篩查,避免誤診、誤治。
-
地貧基因攜帶者是什么地中海貧血是一種遺傳性疾病,對下一代有影響,一般情況下,地中海貧血是可以分為兩大類,輕型地中海貧血是指患者身體寫有地貧的基因,所以又叫地貧基因攜帶者,大部分地貧基因攜帶者沒有任何病狀,即不需要進行治療,只有少部分人有輕微的貧血,若非經過驗血,大部分地貧基因攜帶者都不會知道自己是帶著種遺傳病基因的。
-
地貧是什么病地貧全稱地中海性貧血,貧血主要是指紅細胞或血紅蛋白的減少,血蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個成分組成的,當然珠蛋白都是由基因所編碼的,如果基因出現異常或者基因突變有可能使得珠蛋白合成量不足,由于珠蛋白合成量不足引起的貧血就是地中海性貧血。地中海貧血顧名思義,最開始主要是在地中海的沿岸,它的流行區域主要是
-
地貧是什么病地貧一般是指珠蛋白生成障礙性貧血,珠蛋白生成障礙性貧血通常是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病,建議盡早就醫治療。珠蛋白生成障礙性貧血主要是一種或幾種珠蛋白基因突變而導致,患者會出現輕微貧血癥狀,部分患者還會出現全身無力以及肝脾腫大的情況,對自身的健康造成一定影響,所以患者