問地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
病情描述:
地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
答醫生回答
病情分析:
地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別,要通過紅細胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時,鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結合力增高、轉鐵蛋白飽和度下降,而地中海貧血檢測HbA2增加,珠蛋白基因缺失或突變。
意見建議:
臨床上對于小細胞低色素性貧血,除進行鐵代謝檢查外,若血常規檢查中出現紅細胞平均體積下降,紅細胞分布寬度值上升,要做血紅蛋白電泳分析,初篩地中海貧血,以防漏診。
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個人存在著貧血,從小時候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細胞低色素,紅細胞個頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結合家系的調查,家里其他人也存在著小細胞的貧血,那么我們就要去進一步查,電泳和基因來進一步確診。01:09
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怎樣治療地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,因此這個藥物治療療效非常有限,主要是根據癥狀,貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療,一般治療包括:第一,可以補點葉酸、B12這一類的物質,同時注意休息。第二,如果貧血嚴重可以輸血。第三,反復輸血以后,引起體內鐵過多,鐵過載,那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除,切脾也能緩解,減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血,輸血依賴程度很高的,可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治,關于基因治療這一塊,目前還在臨床實驗階段,目前還沒有全面地走向應用。01:27
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地中海貧血與缺鐵性貧血的區別地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導致的遺傳性的溶血性貧血,它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態上表現和缺鐵性貧血相似,都表現為小細胞低色素性貧血,但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進行。輕型的地中海貧血無需治療,可能不影響正常生活。重度的地中海貧血則發病比較急,有可能會導致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養不良性的貧血,多發生于孕婦,生長發育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏,外周血可以呈現為小細胞低色素性。補充造血原料鐵之后,病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵,總鐵結合力,鐵飽和度以及鐵蛋白。語音時長 01:22”
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地中海貧血與缺鐵性貧血的區別地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導致的遺傳性的溶血性貧血,它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態上表現和缺鐵性貧血相似,都表現為小細胞低色素性貧血,但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進行。輕型的地中海貧血無需治療,可能不影響正常生活。重度的地中海貧血則發病比較急,有可能會導致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養不良性的貧血,多發生于孕婦,生長發育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏,外周血可以呈現為小細胞低色素性。補充造血原料鐵之后,病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵,總鐵結合力,鐵飽和度以及鐵蛋白。語音時長 01:22”
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地中海貧血會怎樣針對地中海貧血,在各個臟器功能下降以后,會出現不同的臨床癥狀,如:神經系統會出現一些頭暈、眼花、記憶力減退,注意力不集中,活動后的心悸氣短等,長久的貧血造成的多尿,夜尿增多等。因為它是一個遺傳性疾病,所以它的治療嚴重的時候,主要是通過輸血的治療,長期的輸血會造成病人一個鐵蛋白負荷的增多,造成一個血色素病,所以治療過程當中,還需要去鐵的治療。
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怎樣預防地中海貧血病情分析:地中海貧血它是屬于遺傳性的溶血性疾病,這個沒有辦法預防遺傳。只有在結婚前到婦幼保健院等機構進行婚前的咨詢檢查和做好孕前檢查,另外,如果雙方父母都是地中海性貧血,盡量是不要結婚的。因為這樣的話會引起重型溶血性貧血的胎兒。意見建議:夫妻雙方在平常還要多注意加強營養,多休息,盡量的養成良好的生活習慣,增強身體的抗病能力,這樣都有利于控制病情。
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缺鐵性貧血是地中海貧血嗎缺鐵性貧血不是地中海貧血,缺鐵性貧血和地中海貧血,都屬于小細胞低色素性貧血,但是二者是兩種不同的疾病。缺鐵性貧血,是鐵缺乏而導致的貧血,而地中海貧血則是遺傳性疾病,是由于基因的異常導致的貧血。缺鐵性貧血的患者補鐵治療以后,貧血會有糾正。而地中海貧血的患者補鐵治療是無效的。地中海貧血的患者主要治療就是
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缺鐵性貧血是地中海貧血嗎缺鐵性貧血與地中海貧血是兩種截然不同的血液疾病,缺鐵性貧血,顧名思義,是由于體內鐵元素不足導致的貧血,它是常見的貧血類型之一。鐵是紅細胞內血紅蛋白的重要組成部分,缺鐵將直接影響紅細胞的生成及其攜氧功能,從而引發貧血。缺鐵性貧血的治療通常包括