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• 心肌病分類

  心肌病的分類，從大的范疇上講它分為兩類，一類是原發性心肌病，一類是繼發性心肌病。原發性心肌病指的是病因不明的心肌疾病，它又分為四到五類，第一類是擴張型心肌病；第二類是肥厚型心肌病；第三類是限制型心肌病；第四類是致心律失常性右室心肌病，或者叫致心律失常性右室發育不良；還有一種，第五類叫未定性的心肌病，這是原發性心肌病的分類，分四到五類。然后就是繼發性心肌病，繼發性心肌病是指繼發于全身疾病的心肌病。主要包括比如說原因是感染后的，還有一些代謝性的，還有一些圍產期的，另外的話還有一些比如說酒精性心肌病，這些是由一個原因而導致的，全身疾病中的一個心肌表現，這類的話叫繼發性心肌病。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 7147次

• 有哪些先天性心臟病

  一種是紫紺型，如法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位，臨床表現以患兒缺氧為主，主要是患兒活動量受限。還有一種是非紫紺型，如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉，臨床表現為左向右分流為主，患兒臨床表現為肺血多、喘、活動量受限，容易出現肺部感染。還有瓣膜疾病，如肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄，臨床沒有明顯血流異常，但心臟功能、心臟負荷結構都發生變化。

  

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  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2021-09-03 1821次

• 心肌病有先天性的嗎
  心肌病有先天性的，擴張型心肌病多數病因不清，部分病人有家族遺傳性，對于擴張型心肌病最可能的病因包括感染，非感染的炎癥，中毒，內分泌和代謝紊亂，遺傳，精神創傷。以心律失常性右室心肌病家族性發病頗為常見，多為常染色體顯性遺傳，心律失常和猝死多見，尤其是年輕患者。肥厚型心肌病也是一種遺傳性疾病，以心室非對稱性肥厚為解剖特點，是青少年運動猝死的最主要原因之一，因此心肌病有先天性的。
  語音時長 01:09”
  李鶴 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-12-16 1600次

• 先天性心肌病的表現
  先天性心肌病，也叫做小兒心肌病，一般小兒在出生后會出現反復的胸悶，心悸，氣喘，發紺，以及反復的呼吸道的感染，經常的感冒，生長發育比較差以及喂養困難，哭鬧，口唇紫紺以及四肢末梢的青紫，喜歡蹲踞，有時可能還會有暈厥以及咯血的情況。所以一旦出現這些癥狀，要及時的前往醫院，通過各種輔助檢查明確病因，并給予積極的治療，可以加用藥物進行調理，控制感染，增強心臟的功能。
  語音時長 01:11”
  柳瑞 副主任醫師聊城市人民醫院

  2020-02-20 1574次

• 先天性心肌病能活多久
  病情分析：先天性心肌病能夠活多長時間，這個是因人而異的，每個人的體質情況不同，治療效果的好壞不同，在后期的護理效果也是不一樣的。一定要保持平和樂觀的心態來面對。意見建議：在治療的時候還是要積極的治療研發疾病和對癥治療的這些方法，在選擇藥物的時候要根據病情在醫生的指導下進行。預后的效果一般來說是可以防止病情進一步的惡化。
  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-07-18 1502次

• 先天性肥厚心肌病是什么
  病情分析：是一種原因不明的心肌疾病，可能與遺傳因素有關。是常染色體顯性遺傳性疾病，60%～70%為家族性。有猝死風險，是運動性猝死的原因之一。超聲心動圖提示左心室壁或（和）室間隔厚度≥15mm，排除了其他引起心肌肥厚的原因及代謝性疾病伴發心肌肥厚，可診斷為此病。意見建議：對無癥狀、室間隔肥厚不明顯及心電圖正常者暫行觀察，藥物治療首先要減輕左心室流出道梗阻，β受體阻滯劑是治療梗阻性肥厚型心肌病的一線用藥治療。日常飲食需清淡易消化，低脂高蛋白，宜少食多餐，不宜進食過飽，以免增加心肌負擔。
  董愛芝 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-08-05 1001次

• 先天性心肌病遺傳嗎
  先天性心肌病可能會遺傳。先天性心肌病是心肌病中的一種，可能是宮內感染因素引起的，也有可能是因為染色體異常以及基因突變造成的，或者是自身免疫性疾病的原因，而且孕婦長期處在污染的環境中也有可能會誘發先天性心肌病。患病以后容易導致患者出現心力衰竭、胸痛、心律失常、渾身乏力等癥狀，并且還會造成下肢浮腫、呼吸
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 66次

• 先天性心肌病怎么判斷
  先天性心肌病一般可以在醫生的指導下通過臨床表現、影像學檢查等方式進行判斷。1、臨床表現：先天性心肌病患者一般會出現心悸、呼吸困難、胸痛、氣短等癥狀。2、影像學檢查：在X線檢查下先天性心肌病可有肺紋理增加或減少、心臟增大。此外，通過超聲檢查，對心臟各腔室和血管大小進行定量測定,用以診斷心臟解剖上的異常
  徐新娜 副主任醫師北京積水潭醫院

  2022-06-29 44次