問再生障礙性貧血存活率
病情描述:
再生障礙性貧血存活率
答醫生回答
病情分析:
疾病的本身是不會直接導致患者死亡的,但如果涉及到死亡因素,比如嚴重感染、重度貧血患者,是很有可能會導致患者的生命受到威脅的。所以,這個疾病是不容大家忽視的。再生障礙性貧血這個疾病雖有軟癌之稱,但其實還是屬于良性的血液系統疾病。
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再生障礙性貧血存活率再生障礙性貧血的存活率,這個主要是取決于,他是重型還是輕型,重型再生障礙性貧血,死亡率比較高,以前靠藥物治療的時候,由于藥物治療起效慢,所以這種病的死亡率,達到百分之八九十,現在由于醫療技術的進步,和藥物的改進提高,再加上異基因骨髓移植的廣泛應用。所以重型再生障礙性貧血的,死亡率得到了明顯的下降,只要及時的去醫院治療,那么生存的可能性已經非常大,但是由于它發展快、病情急,又比較重,所以臨床上重型再生障礙性貧血,仍然有一定的死亡率,目前大概在50%以下,輕型的再生障礙性貧血由于病情比較輕,所以他一般不會面臨著死亡的危險,他們只要是確診了以后進行藥物治療,讓它慢慢的起效就可以了,這部分病人生存時間是幾乎不受壽命的影響。01:53
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血,顧名思義就是造血發生了障礙,也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了,造不出血來了。它表現出來三系細胞,白細胞、紅細胞、血小板,三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重,尤其是急性再生障礙性貧血,病死率非常高,要及時的到醫院去進行,診斷和治療。慢性的或者輕型的,就可以用藥物治療。01:07
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急性再生障礙性貧血存活率急性再生障礙性貧血臨床發病比較急,常伴有嚴重的感染以及內臟出血,貧血呈進行性的加重,患者可以出現難以控制的高溫,可以有程度不同的出血癥狀,內臟出血比較多見。對于急性的再生障礙性貧血,在積極的治療之后需要進行成分血輸注,廣譜的抗生素控制感染,造血刺激因子等支持療法,配合免疫抑制劑進行治療,可以挽救相當一部分患者的生命,存活率可以達到50%左右,也有部分急性再生障礙性貧血的患者對于治療的反應不佳,患者有可能會死于嚴重的感染或者是顱內出血。骨髓移植可以用于治療急性再生障礙性貧血,但是由于骨髓配型比較困難,很少人能夠得到應用,但是一旦配置成功,存活率是比較高的。語音時長 01:17”
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再生障礙性貧血骨髓移植后存活率一般來說,如果是得了再生障礙性貧血,我們可以通過對癥支持治療以及積極的藥物治療,多數的慢性的再生障礙性貧血,可以得到緩解,生存期可以達到十幾年以上。而如果是急性的重癥的再生障礙性貧血,由于患者骨髓增生減低或者是重度減低,外周血三系細胞可以出現重度的減少,病人出血比較嚴重,甚至會發生顱內出血,而且發生感染的概率也是非常高的,會出現難以控制的高溫或者是敗血癥,這個時候,對于急性的重癥的再生障礙性貧血,在進行充分的支持治療之后,可以選擇骨髓移植的方式。骨髓移植是可以治愈再生障礙性貧血的方法,但是由于配型比較困難,花費比較高,許多人無法得到應用,但是一旦配型成功,成功率還是非常高的,五年生存率可以達到百分之七八十以上。語音時長 01:21”
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重型再生障礙性貧血存活多少年再障的預后因骨髓衰竭的程度、患者的年齡、治療是否及時以及所采用的治療方法等因素而各不相同。 急性型再障,起病急驟,病情發展迅速,骨髓中造血細胞嚴重缺乏及伴有嚴重感染或出血,尤其是顱內出血。除非骨髓移植成功,一般療效較差,病死率高,占91.6%。多在起病后一年內死亡,嚴重者可在數月甚至數周內死亡。因貧血、感染及出血致死者,慢性再障占24 .6%。 慢性型再障,由于采用適當的治療,病人的骨髓增生過低和全血細胞減少較輕,病情穩定,不再發展也不再進步,這類病人可生存多年,甚至20年以上。 兒童患者預后較好,用藥物治療的療效比成人要好。早治療比晚治療的療效要好。支持療法可改善病人的體質,防止出血和感染,對延長生命以待骨髓功能逐漸恢復具有重要的意義。 致死的主要原因是嚴重感染和顱內出血。治療得當,極少數病人可完全恢復;尚有部分病人經過幾月或幾年,血和骨髓象有較明顯進步,但不能完全恢復正常。 再生障礙性貧血的治療包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主,輔以其他綜合治療,經過長期不懈的努力,才能取得滿意療效,不少病例血紅蛋白恢復正常,但血小板長期處于較低水平,臨床無出血表現,可恢復輕工作。急性型預后差,上述治療常無效,診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。
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再生障礙性貧血嗎通常在臨床上,再生障礙性貧血屬于一類惡性貧血,如果治療不及時,通常會危及病人的生命。因此這類病人如果病情允許的話,盡早進行骨髓移植,骨髓移植是完全有可能,治愈病人的再生障礙性貧血,也是最有效的治療方式。
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重型再生障礙性貧血保守治療存活率重型再生障礙性貧血,一般通過保守治療是沒有辦法治好的,也就是保守治療存活率是非常低的,可能超不過5%。再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能的一些衰竭的綜合征,以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征。而重型再生障礙性貧血由于病情比較重,臨床進展非常迅速,極有可能會合并有重度的感染
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統疾病,主要是由多種原因引起的骨髓功能異常,不能正常的進行造血,引起其功能衰竭的綜合征,其發病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發生于任何年齡階段,以老年人發病率最高,男女無明顯差別再障如果經過積極的治療,多數可以緩解,僅有少數