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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-08 6386次

• 唐氏綜合征高風險是怎么引起的

  導致唐氏綜合征出現(xiàn)高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現(xiàn)高風險的篩查結(jié)果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結(jié)果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結(jié)果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結(jié)果的準確性，從而出現(xiàn)高風險的結(jié)果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。

  

  01:37
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2682次

• 21三體綜合癥高風險有沒有事
  這種情況有可能有事，因為這個是唐氏篩查，它不是百分之百準確的。1比270以下，這種情況是高風險，1比270到1比1000之間，這個時候是臨界風險，1比1000之上，假如1比1001，1比1002這種情況是的低風險。低風險的意思就是唐氏綜合癥的風險很低，可以不用進一步檢查，如果是高風險就是1比270之內(nèi)，這種情況是高風險，可能會出現(xiàn)唐氏綜合癥。唐氏綜合癥，這個孩子是有智力問題的，癡呆的智力，正常孩子學媽媽教個兩遍三遍了可能就會了，那這個唐氏綜合癥的孩子智力低到什么程度，叫媽媽可能要都二三百遍甚至上千遍才能學會，面容上會出現(xiàn)眼裂寬，呆傻的面容是很明確的。這種情況如果一旦查出來是需要引產(chǎn)的，所以沒有必要冒這個險。如果考慮是高風險就要進一步做確診，檢查羊水穿刺是百分之百正確，無創(chuàng)DNA是99%準確。
  語音時長 1:57”
  張文娟 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

  2018-10-14 11847次

• 18三體綜合征高風險怎么辦
  18三體綜合征高風險往往是唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢查提示的結(jié)果，對于這種情況要引起高度的重視。因為18三體綜合征的胎兒是18號染色體多了一條，這種情況下往往會引起胎兒智力發(fā)育障礙，身體和外觀也有畸形，是孕期很嚴重的胎兒畸形。如果發(fā)現(xiàn)18三體綜合征高風險，一定要建議做羊水穿刺進行確診，因為羊水穿刺是孕期唯一能夠確定18號染色體個數(shù)的方法。如果通過羊水穿刺確定存在18三體綜合征，一般建議放棄本次妊娠。如果排除18三體綜合征，那么就可以繼續(xù)妊娠。
  語音時長 1:13”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-12-04 21087次

• 21-三體是高風險胎兒能要嗎
  21-三體是高風險，需要做進一步檢查才能決定是否要這個寶寶的。因為唐氏篩查的準確率是60-70%，發(fā)現(xiàn)有高風險的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創(chuàng)dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個小孩。否則，是可以要的。
  張秀瓊 主任醫(yī)師自貢市第三人民醫(yī)院

  2018-12-15 5904次

• 唐氏21-三體高風險是騙局嗎
  21-三體高風險不是騙局。21-三體綜合征，又叫唐氏綜合征，是最常見的染色體病，患病率為1/800到1/1000。患病率與母親分娩年齡密切相關(guān)，隨著母親年齡的增大而患病率增高。分娩年齡在35歲及以上，新生兒的患病率約為1/350，母親40歲，患病率約為1/100，母親45歲，可能要高達1/20。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-13 9406次

• 21三體綜合征高風險怎么辦
  21三體綜合征高風險的患者需要及時去醫(yī)院進行羊水穿刺檢查，然后通過保胎的方式進行治療。21三體綜合征高風險通常是唐氏篩查的結(jié)果，但是唐氏篩查的準確率通常在60%到70%左右，所以檢查結(jié)果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準確率可以高達99%以上，可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征，還可
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-10-31 838次

• 21三體綜合征高風險怎么辦
  當孕婦在產(chǎn)前檢查中被告知胎兒存在21三體綜合征（即唐氏綜合征）高風險時，科學的態(tài)度和合理的應(yīng)對是至關(guān)重要的。首先，進一步的檢查是必不可少的。唐氏篩查只是初步的篩查方法，其結(jié)果并不能確定胎兒是否確實患有21三體綜合征。因此，孕婦應(yīng)接受更為精確
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-08-13 0次