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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3286次

• 先天性巨結腸會有什么影響

  先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發現孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 1947次

• 先天性巨結腸應掛什么科
  先天性巨結腸，作為一種先天的胃腸畸形的疾病，盡量要做到早發現，早治療，如果是綜合的醫院，一般先建議掛兒科，由兒科醫生來負責相應的轉診，聯合外科醫生一起來治療。如果是在綜合的兒童醫院，一般建議掛小兒胃腸外科。我的建議是有條件的話，盡量到省級的三甲以上的兒童醫院來進行治療。因為在省級的兒童醫院相對來說，先天性巨結腸手術規范，并且選擇的術式也比較多。有些孩子僅僅需要做腹腔鏡的手術就能完成先天性巨結腸的手術，不需要開腹，相對來說創傷小，孩子失血少，恢復也比較快。
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  賈燕燕 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-10-31 1601次

• 先天性巨結腸掛什么科
  巨結腸需要掛的科室是小兒外科，或者說是小兒外科的普外科方向，先天性巨結腸是因為先天性腸管內缺乏正常的神經細胞，導致該段的腸管蠕動減弱，痙攣增強，進而近端的腸管繼發性的蠕動增強，腸壁肥厚，管腔增大，形成寬大的腸管。對于該病主要是以病變長管的切除為主，對于腸管的主要操作則局限于普外科或者是小兒外科，一般來講就診于專業的兒童醫院的小兒外科普外方向，以及成人綜合醫院的小兒外科。
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  秦虹 主治醫師山東大學齊魯兒童醫院

  2018-10-12 7557次

• 先天性巨結腸應掛什么科
  病情分析：小兒先天性巨結腸應該到正規的醫院兒外科掛號就診。先天性巨結腸又稱之為希爾施普龍病。先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經節細胞，導致神經管持續痙攣，糞便淤滯于近端結腸，近端結腸肥厚擴張。意見建議：小兒先天性巨結腸在發病期間一定要多注意保暖，特別要注意避免肚子著涼，同時還需要維持小兒水電解質穩定。
  全守東 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨結腸掛什么科室
  病情分析：看腸道外科。巨結腸是由于病變腸管缺乏神經節細胞，導致腸管持續痙攣，引起頑固性便秘、腹脹、營養不良、生長發育落后等表現的疾病。徹底治愈只能靠手術治療意見建議：有上述癥狀的高度警惕該病，需要完善相關檢查，其中腸壁活體組織檢查（簡稱活檢）是確診最準確的方法。手術前要采用保守治療，保證每日排便和正常生長發育，增強對手術的耐受力。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-10-23 1202次