根據(jù)出血輕重和血漿中的w因子活性水平可將血友病講分為四型。
一重型，自發(fā)性出血，關(guān)節(jié)肌肉出血，可與新生兒期發(fā)病。
二中型，創(chuàng)傷后出血嚴(yán)重，偶自發(fā)性出血，多于兒童期發(fā)病。
三輕型，平時無自發(fā)性出血，拔牙，手術(shù)出血不止。
四亞臨床型，通常無臨床癥狀，大手術(shù)或嚴(yán)重損傷后呈中度出血，有滲血的現(xiàn)象。
血友病甲分型
楊熙主治醫(yī)師
南通大學(xué)附屬醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-07-23 2340次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 30784次
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頸椎病的分型患者：您好，聽說頸椎病還有好多種類型？藥師：是的。頸椎病又叫頸椎綜合征，它是頸椎骨關(guān)節(jié)炎、增生性頸椎炎、頸神經(jīng)根綜合征、頸椎間盤脫出的總稱。所以，頸椎病又被分為頸型、神經(jīng)根型、脊髓型、椎動脈型、交感型以及混合型6種。臨床上以頸型、神經(jīng)根型、椎動脈型三種較為常見。患者：那得了頸椎病該如何調(diào)理呢？藥師：首先，頸椎病的患者平常一定要避免長時間保持同一個姿勢，養(yǎng)成良好的坐姿和站姿，要注意頸部保暖。在病情允許的情況下要適當(dāng)?shù)淖鲂┻\動，比如打羽毛球、放風(fēng)箏等，多抬抬頭。其次，飲食方面要清淡營養(yǎng)易消化。可以多吃一些富含B族維生素的食物，比如玉米、紅薯、瘦肉、菠菜等。最后，頸椎病的患者平時還可以通過按摩和熱敷理療等方式來緩解癥狀。
01:16
郭俊杰
藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2021-12-22 1321次
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血友病分型首先，血友病分成三類：第一類：血友病a，也稱agh缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。第二類：血友病b,及我們稱ttc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯(lián)隱性遺傳疾病，其發(fā)病數(shù)量較血友病a是比較少的。第三類：血友病c，又稱pta缺乏癥,凝血活酶潛質(zhì)缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。血友病a的發(fā)病率，應(yīng)該是這三種血病每年發(fā)病率最高的，應(yīng)該占到85%，血友病b占到15%，血友病c是比較少見的。語音時長 1:03”
楊力
副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院
2018-07-29 7310次
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血友病的分型首先根據(jù)血友病的凝血因子缺乏癥狀的可以分為三型的。第一種就是血友病甲，它是由于Ⅷ因子缺乏癥，是一種性連隱性遺傳性疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。第二種就是血友病乙，它是Ⅸ因子缺乏癥，是凝血活酶成分缺乏癥，也稱為性聯(lián)隱性遺傳，它的發(fā)病數(shù)量比血友病甲要少，在這個本型當(dāng)中的出血癥狀女性傳遞者比血友病甲要多見。第三種就是血友病丙，也就是Ⅺ因子缺乏癥，凝血活酶前質(zhì)缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以患病的。它是一種罕見的血友病，有十萬分之十五到二十的男孩當(dāng)中會有發(fā)病，發(fā)病率在所調(diào)查的不同地區(qū)和種族之間是沒有差異的，血友病甲最多可以占到85%，血友病乙占15%，而血友病丙是比較少見的。語音時長 1:24”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-29 8690次
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甲型血友病會傳染嗎病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會引起傳染。臨床多表現(xiàn)為關(guān)節(jié)，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現(xiàn)象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預(yù)防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-10 1403次
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血管性血友病如何分型血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳出血性疾病。它的發(fā)病機制是患者的血管性血友病因子基因突變。在臨床上可以分為1型：vwf量的部分缺失。2型：vwf質(zhì)的異常。2A型：缺乏高-中分子量vwf多聚體，導(dǎo)致血小板依賴性的功能減弱。2B型：對血小板膜GPib親和性增加，使高分子量vwf多聚體缺乏。2M型：vwf依賴性血小板粘附能力降低。vwf多聚體分析正常。2N型：vwf對因子VIII親和力明顯降低。3型：vwf量的完全缺失。
謝將
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-01-22 2402次
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甲型血友病輸血適用哪種甲型血友病是由于先天性的遺傳因素導(dǎo)致患者凝血因子八的缺乏，進而影響患者的凝血功能，從而導(dǎo)致出血的癥狀發(fā)生。甲型血友病的患者尤其適合輸入冷沉淀等血液制品，因為冷沉淀中富含凝血因子八，可以快速的補充患者的凝血因子，達到止血的治療作用。如果在冷沉淀等一些血液制品缺乏的情況下，甲型血友病的患者應(yīng)該要爭取輸入
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-17 256次
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血友病甲治療方法首先是局部止血治療：輕微皮膚傷口出血和鼻出血，可使用吸收性明膠海綿、止血纖維和棉球，局部止血藥，凝血酶等壓迫止血，若壓迫止血無效，則需替代治療。大的傷口出血或黏膜小傷口出血，壓迫止血往往無效需替代治療，關(guān)節(jié)出血，目前主張盡早替代治療。手術(shù)：血友病患者在充分替代治療的條件下，理論上可以進行各種正常人所
徐寧
主治醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院
2022-01-24 164次
