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• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂、營養(yǎng)不良，有些患者還會出現(xiàn)腹部的腫塊，還能發(fā)現(xiàn)胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內(nèi)，主要表現(xiàn)是嘔吐，可以出現(xiàn)在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現(xiàn)為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現(xiàn)營養(yǎng)不良的情況，由于長期的奶以及水?dāng)z入不足，患者會出現(xiàn)營養(yǎng)不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現(xiàn)呼吸變化以及出現(xiàn)酸堿質(zhì)電解質(zhì)的紊亂。為此，如果出現(xiàn)以上這些癥狀，一定要及時去醫(yī)院進行檢查，以免延誤病情。

  

  01:52
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-07-06 2693次

• 先天性手足畸形都有哪些臨床表現(xiàn)

  先天性的手足畸形，主要是有個畸形的表現(xiàn)，主要分為我們講的七大類，包括重復(fù)的，缺的多的，以及發(fā)育不良的，攣縮的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及這個巨指等等，這是它的臨床表現(xiàn)。那么有這些畸形的表現(xiàn)，大多數(shù)是散在發(fā)病，不會合并有其它的問題，但是有一些畸形，它容易導(dǎo)致心臟，以及肝腎胰脾，這些也會合并的發(fā)育畸形，尤其一些綜合癥像Apert綜合癥，F(xiàn)anica貧血綜合癥等等，都會導(dǎo)致心臟，以及肝腎功的異常。我們在做一些復(fù)查畸形的時候，術(shù)前要做心臟彩超，以及肝腎功能的彩超，來評估他的全身情況。

  

  01:11
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 3691次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的臨床表現(xiàn)有哪些
  它的臨床表現(xiàn)主要有以下幾個方面：第一、是嘔吐。嘔吐是這個病的主要癥狀，開始于生后的兩到四周，開始為間斷發(fā)生的嘔吐，逐漸加重為每次吃奶后必出現(xiàn)嘔吐，由口鼻噴出，多于喂奶后數(shù)分鐘出現(xiàn)，嘔吐物為乳汁，乳凝塊，不含膽汁，嘔吐后食欲旺盛。第二、胃蠕動波。經(jīng)常可見患兒由左肋下向右上腹移動，然后消失的胃蠕動波。第三、是腹部腫塊。80%到90%患兒于右肋下緣腹直肌外側(cè)可觸及感染樣的硬性腫塊，可移動。第四、是營養(yǎng)不良，水電解質(zhì)紊亂和酸堿失衡。因為頻繁的惡心、嘔吐，丟失胃酸和鉀可以產(chǎn)生低氯、低鉀性堿中毒，又因為攝入不足代謝紊亂導(dǎo)致脫水、營養(yǎng)不良、代謝性的酸中毒。第五、是黃疸。2%到3%的患兒有間接膽紅素升高，原因不明。
  語音時長 1:37”
  韓潔 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-29 2162次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的其他臨床表現(xiàn)
  除了典型癥狀，如噴射性嘔吐，右上腹腫塊兒，先天性肥厚性幽門狹窄還可以出現(xiàn)一些其他癥狀，比如可以出現(xiàn)黃疸，約1%到2的伴有黃疸，間接膽紅素增高，個別化而嘔吐物也可能黃染。在手術(shù)后數(shù)天即可消失，出現(xiàn)黃疸的原因可能與饑餓和肝功能不成熟，葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶活性不足，以及大便排出少，膽紅素肝腸循環(huán)增加有關(guān)。另外由于出現(xiàn)嘔吐，部分患兒可以出現(xiàn)消瘦脫水和電解質(zhì)紊亂，由于反復(fù)吐，營養(yǎng)物質(zhì)以及水?dāng)z入不足，有胃液氫離子和氯離子的大量丟失，患兒體重不增或者下降，逐漸出現(xiàn)營養(yǎng)不良脫水的堿中毒等，脫水加重導(dǎo)致組織缺氧產(chǎn)生乳酸血癥、低鉀血癥，還可以合并代謝性酸中毒。
  語音時長 1:46”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-18 1780次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的典型臨床表現(xiàn)有什么
  嘔吐是主要癥狀，最初僅是回奶，接著為噴射性嘔吐。開始時偶有嘔吐，隨著梗阻加重，幾乎每次喂奶后都要嘔吐，間接膽紅素升高為主。可能是由于反復(fù)嘔吐、熱量攝入不足導(dǎo)致肝臟的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性低下所致。也有認(rèn)為可能是幽門腫塊或擴張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-29 1602次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的其他臨床表現(xiàn)是什么
  嘔吐是主要癥狀，最初僅是回奶，接著為噴射性嘔吐。開始時偶有嘔吐，隨著梗阻加重，幾乎每次喂奶后都要嘔吐，間接膽紅素升高為主。可能是由于反復(fù)嘔吐、熱量攝入不足導(dǎo)致肝臟的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性低下所致。也有認(rèn)為可能是幽門腫塊或擴張的胃壓迫膽管引起的肝外梗阻性黃疸。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-29 1301次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現(xiàn)了肥大增厚的情況所導(dǎo)致的一種幽門機械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內(nèi)，屬于一種最常見的新生兒器質(zhì)性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會有家族遺產(chǎn)傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現(xiàn)的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現(xiàn)是幽門肌全層增生、肥厚，以環(huán)肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質(zhì)地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 89次