小兒混合性結締組織病是一類綜合征，其特點是臨床上具有系統性紅斑狼瘡，系統性硬化癥，皮肌炎和硬皮病等多種結締組織病的癥狀，腎臟損害輕，血清免疫學檢查具有多種自身抗體，獨立于其他結締組織病，臨床表現為雷諾現象，手足腫脹，皮疹，關節炎，肺部損害和血清高滴度，抗核抗體增高，抗u1rnp抗體陽性。
小兒混合性結締組織病是什么？
王毅主治醫師
錦州市中心醫院 皮膚科
2018-04-16 1420次
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混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發癥。但是目前的醫療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。
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陶燕
副主任醫師湖北省新華醫院
2018-10-23 12300次
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。
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黃安斌
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2018-10-25 14497次
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小兒混合性結締組織病是什么?混合性結締組織病有系統性紅斑狼瘡、系統性硬化癥、多肌炎、心肌炎等風濕病的臨床表現，但又不能單獨診斷其中某種疾病，以血清抗核蛋白，抗體明顯升高為特點。臨床表現為雷諾現象：手足腫脹、急診關節、背部的血汗。小兒混合性結締組織病，患病率較高于多發性心肌炎，該病以成人多見，平均發病率，年齡平均在三十，兒童發病較少見，女性約80%。語音時長 1:06”
郝小生
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-10-07 1667次
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混合性結締組織病是什么是一種新的結締組織病，臨床表現上可以有系統性硬化、系統性紅斑狼瘡、皮肌炎或多發性肌炎、類風濕關節炎等疾病的混合臨床表現。但是又不能確定其為任何一種結締組織病，同時抗核抗體是以核顆粒為主，伴有高滴度的抗核糖核蛋白抗體為特征。混合性結締組織病是一個獨立的疾病，還是系統性硬化或系統性紅斑狼瘡等疾病的亞型，或者是重疊綜合中的一個類型，或者就是未分化的結締組織病目前仍然是存在爭議的。語音時長 1:11”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-10 1865次
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什么是小兒混合性結締組織病結締組織是人體皮膚下面的脂肪，筋膜等軟組織，構成了身體各個組織，結締組織發炎、水腫、增生和變性等病變，會引起關節、肌肉疼痛或僵硬等病狀，近年來又稱為風濕病綜合征。兒童顯現的癥狀有風濕性關節炎、強直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性結締組織病等，一般是常染色體顯性遺傳。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2019-01-13 2203次
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什么叫混合性結締組織病混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡、多發心肌炎、硬皮病、類風濕關節炎等疾病的混合表現，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現主要有：乏力、易疲勞、關節痛等。
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2018-12-19 1701次
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如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-04-08 429次
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混合性結締組織病用什么藥混合性結締組織病患者具體用什么藥物治療，是和患者的癥狀、體征以及受累臟器有關系的。因為混合性結締組織患者可以出現類風濕關節炎、肌炎以及硬皮病或者是狼瘡這四類疾病的某些臨床特點。它的治療是基于這些疾病的治療原則的。比如以關節炎受累為主的患者，他首選的藥物是應用非甾體類抗炎藥物以及甲氨蝶呤、來氟米特這類
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-04-08 164次
