黃斑變性,主要表現為視網膜色素上皮細胞,對視細胞外節盤膜吞噬消化能力下降,結果導致未被完全消化的盤膜殘余小體,潴留于基底部的細胞原漿中,并向細胞外排出,沉積于Bruch膜,形成玻璃膜疣。
由于黃斑部,結構與功能上的特殊性,這種改變更為明顯,玻璃膜疣也可以見于正常視力的老年人,但由此繼發的種種病理改變后,從而導致的黃斑部變性發生。
此病的大多發生于五十歲以上的中老年人,其發病率隨著年齡增長而增高是當前老年人致盲的重要疾病之一,如果不及時治療黃斑變性有可能會導致永久性的失明。
黃斑變性,主要表現為視網膜色素上皮細胞,對視細胞外節盤膜吞噬消化能力下降,結果導致未被完全消化的盤膜殘余小體,潴留于基底部的細胞原漿中,并向細胞外排出,沉積于Bruch膜,形成玻璃膜疣。
由于黃斑部,結構與功能上的特殊性,這種改變更為明顯,玻璃膜疣也可以見于正常視力的老年人,但由此繼發的種種病理改變后,從而導致的黃斑部變性發生。
此病的大多發生于五十歲以上的中老年人,其發病率隨著年齡增長而增高是當前老年人致盲的重要疾病之一,如果不及時治療黃斑變性有可能會導致永久性的失明。
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