肺隔離癥是一種較少見的先天性肺疾患,是由于胚胎腹側前腸出芽異常導致的解剖變異。其特點是形成受異常體循環動脈供血的胚胎型肺組織,為囊性包塊,雖然有自己的支氣管,但無呼吸功能。
根據外國于1968年提出的分類,屬于支氣管肺前腸畸形,包括肺葉內型肺隔離癥,肺葉外型肺隔離癥,支氣管囊腫,交通性支氣管肺前長畸形。國內到1985年為止報道的肺隔離癥63例,到2000年報道1700多例,數量增多,可能與CT、磁共振、彩超的廣泛應用和臨床醫生的認識程度提高有關。
肺隔離癥是一種較少見的先天性肺疾患,是由于胚胎腹側前腸出芽異常導致的解剖變異。其特點是形成受異常體循環動脈供血的胚胎型肺組織,為囊性包塊,雖然有自己的支氣管,但無呼吸功能。
根據外國于1968年提出的分類,屬于支氣管肺前腸畸形,包括肺葉內型肺隔離癥,肺葉外型肺隔離癥,支氣管囊腫,交通性支氣管肺前長畸形。國內到1985年為止報道的肺隔離癥63例,到2000年報道1700多例,數量增多,可能與CT、磁共振、彩超的廣泛應用和臨床醫生的認識程度提高有關。
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